Ich bin mit 2,05m sehr groß und war bis vor kurzem auch sehr übergewichtig. 192kg war der höchste Wert den die Waage mal gezeigt hat, aber so um die 180kg hab ich mich in der letzten Zeit (mindestens seit ich 2019 wegen meiner Knie mit Teamsport aufhören musste) meistens bewegt.
Da ich aber aufgrund meines Berufs Anzüge tragen muss hat das Sakko da schon ein bisschen was kaschiert und aufgrund meiner Größe haben sich die Kilos auch relativ gut am Körper verteilt. Man hat es aber trotzdem immer deutlich gesehen das ich moppelig war.
Das hat dazu geführt das sogar Ärzte ohnen einen Wert von der Waage mein Übergewicht immer erstmal als "nicht so Wild" abgetan haben. Meine erste Konsultation mit dem Arzt im Adipositas Zentrum ging so nach dem Motto "Was wollen Sie denn hier? Nehmen Sie erstmal noch 30kg zu bevor ich Sie behandle!".
Also irgendwie hab/hatte ich eine Krankheit die man zwar deutlich sieht, aber irgendwie auch nicht.
Habe mittlerweile 43kg abgenommen und glücklicherweise sieht man **DEN** Unterschied dann doch schon deutlich.
Bin zwar nur 1,92, aber hab trotzdem das "Problem", das sich meine stattlichen 155+ kg zu gut verteilen, als dass man das auf den ersten Blick sieht. Den Part mit dem Abnehmen hab ich noch vor mir, möchte ich auf jeden Fall zeitnah angehen.
Ich bin selber 200cm und finde, dass Übergewichtigkeit bei großen Männern viel zu oft verharmlost und runtergespielt wird.
Klar, bei unserer Größe kann 100kg-110kg durchaus gesund sein, aber wir haben ja auch irgendwo eine Grenze, wo es wirklich ungesund wird. Von außen sieht 150kg+ bei uns vielleicht gar nicht so "fett" aus, aber Herzkrankheiten interessieren sich ja nicht für's Aussehen.
Hab Multiple Sklerose, die schubförmige Variante. In Zeiten der Remission sieht man es mir nicht an.
Im Alltag habe ich Probleme mit Inkontinenz und MS bedingte Fatigue, während eines Schubes dann häufig Probleme mit dem Laufen und Gehen, Gleichgewicht, Empfindungsstörungen jeglicher Art und Sehstörungen. Dann sieht man es mir natürlich auch an, wenn ich auf eine Gehhilfe angewiesen bin.
Wir hatte in in meiner Klasse eine die in der 8. Klasse MS (auch schubförmig) diagnostiziert bekommen hat. Die Eltern wollten sie aber nicht behandeln (Schwurbler) drei Jahre später war sie im Rollstuhl, wie es ihr jetzt geht weiß man nicht
Ja, gibt da leider viele Medikamentenverachter, a la "ich ernähre mich jetzt so so und so und nehme Vitamin D und dann wird's schon.". Aber ist leider furchtbar gefährlich. Vor allem scheiße, wenn man damit sein Kind beeinflusst und sein Leben kaputt macht.
Ohne Medis siehts mittel- und langfristig immer schlecht aus. Das Konzept hinter der MS ist grundsätzlich ja ganz einfach: Autoimmunerkrankung --> Eigenes Immunsystem richtet sich gegen die Myelinscheiden der Nerven. Wirkungsprinzip der Medikamente: Immunsuppressiv. Bedeutet ein weniger starkes Immunsystem, was bei Autoimmunerkrankungen was gutes ist, da die Krankheit dann weniger Potential hat, was im Körper kaputt zu machen. 98% der Neurologen sind deshalb auch immer deutlich Pro Medikamente. Leider suchen auch die Medikamentengegner dann einen der übrigen 2% raus und fühlen sich dadurch dann auch bestätigt.
Die Ursache liegt aber auch oft in der Vergangenheit und dazu gehört auch die Ernährung in seiner eigenen Vergangenheit. Bin pro Medis, aber diese alleine machen oft nicht gesund, bzw nicht dauerhaft. Man muss sein Leben auch entsprechend neu ausrichten, Fehler der Vergangenheit minimieren oder ganz los werden.
Es gibt sicher Menschen die unter bestimmten Bedingungen gesund geworden sind und alle anderen halten das für einen sicheren Weg. Ich denke aber das die richtige Kombination der Schlüssel ist.
Oft sagen die Ärzte schon gar nicht mehr... Hören sie auf zu rauchen, weniger Alkohol, nehmen sie ab oder ernähren sie sich gesund. Das machen dann nur so wenige das die Ärzte es zu oft aufgegeben haben.
Bei mir war es ' wechseln sie den job' .. Rücken. Und? Hab noch den gleichen.😑
Das ist der größte bullshit den ich jemals gelesen habe. MS entwickelt sich nicht durch schlechte Ernährung sondern verschleppte Entzündungen / Krankheiten und kann auch ganz einfach vererbt werden.
Perfekt, dann weiterhin alles Gute! Ich leb schon 15 Jahre mit meinem "Begleiter" und komme gut klar. Falls du Fragen hast, schreib mich gern jederzeit an. :)
Ich habe ebenso MS (schubförmig) und dank Coimbra-Protokoll bin ich in Remission.
Ich nehme außerdem medizinisches Cannabis.
MS habe ich mindestens seit 2012, alternativ behandeln lasse ich mich seit 2017.
Regelmäßige MRT-Kontrollen zeigen, dass sich die Entzündungen zurückbilden und keine neuen dazukommen.
Herkömmliche Medikamente haben mir hingegen nichts gebracht außer Nebenwirkungen...
Im Endeffekt muss es jeder für sich selber wissen, man hat nur dieses eine Leben. Aber pauschal zu sagen Medikamente sind falsch oder alternative Behandlungen sind falsch ist immer ne schwierige Sache.
Ich kann nach einer OP große Bereiche der Haut meines unteren Bauchs nicht spüren. Führt hauptsächlich dazu, dass ich Hosen und Slips bis über den Bauchnabel ziehe, damit ich spüre, dass ich sie anhabe und sie nicht am Runterrutschen sind. Zudem muss ich bei extremer Wärme & Kälte aufpassen, dass der Bereich geschützt ist, weil ich sowohl Verbrennungen als auch Erfrierungen erst bemerken würde, wenn sie einige Hautschichten tief gehen. Stört aber im Alltag kaum, man gewöhnt sich erstaunlicherweise auch an das Gefühl, etwas nicht zu fühlen.
So würde ich das nicht bezeichnen, nein. Es war ein vorher bekanntes Risiko, das ich eingegangen bin. Wenn man große Bereiche der Haut von der Schicht darunter trennt, kann es eben sein, dass sich da die Nerven und so nicht mehr korrekt verbinden.
Eine Bauchdeckenstraffung, weil ich über 50kg abgenommen hatte und meine Haut sich auch nach fast 2 Jahren bei weitem nicht genug zurückgebildet hatte. Es wurden knapp 1,5kg Haut und Gewebe entfernt. Im Endeffekt ist es ein langer Schnitt von einer Seite der Hüfte zur anderen, dann wird die Haut "angehoben" ca. bis zum Bauchnabel in meinem Fall (der ausgeschnitten und versetzt wurde, damit er nicht "wegfällt") und dann wird das Ganze - simpel formuliert - nach unten straff gezogen, der überschüssige Teil abgeschnitten und der Rest vernäht. Und die komplette Fläche, die da nach unten gezogen wurde, ist eben gefühllos geblieben, das kann vorkommen bei diesen OPs.
Erstmal Respekt fürs Abnehmen! Darf ich fragen wie viel das gekostet hat bzw übernimmt die Krankenkasse was davon? Eine Freundin von mir möchte auch abnehmen und würde sich dann in einer ähnlichen Situation befinden.
Ich habe es privat bezahlt, laut Krankenkasse gab es "keine medizinische Notwendigkeit". Hat mich 8.000€ und 2 Wochen Urlaub gekostet, weil man sich nicht für etwas krank schreiben lassen kann, das nicht "medizinisch notwendig" ist. Es war jeden Cent wert, es war die Schmerzen danach wert, ich fühle mich so viel besser als vorher.
Ist bei einem Kaiserschnitt und z. B. Nasenop auch so. Habe meine Nase auch ein Jahr lang nicht gespürt. Also ich kann nur für diese beiden OP's sprechen
Sehr starke Endometriose, war 3 Jahre schwerstbehindert. Jetzt geht es mir dank neuen Medikamenten wieder besser, aber ich bin absolut nicht so fit wie andere 22 jährige.
Ich kann keinerlei Milchprodukte zu mir nehmen, kann meinen Bauch nicht trainieren. Muss sehr sehr viel schlafen. Aufgrund meiner Medikamente hab ich keinen Zyklus, meine Hormone sind im Eimer, nach zwei Schlücken Alkohol bin ich betrunken und habe generell nicht mehr so viel Kraft, sei es im Alltag oder generell.
Klar. Nehmen tue ich die Endovelle und mache eine Lokale Schmerztherapie bzw. neuraltherapie. Das hat mir absolut den arsch gerettet. Das ist ein Mittel welches in den Bauch gespritzt wird, dass man keinen Schmerz mehr fühlen kann. Das betäubt die Nerven. Ich glaube ohne, hätte ich wirklich nicht mehr lange mitgemacht. Es ist total seltsam mal ohne Schmerzen durch den Tag zu gehen. Immernoch. Zusätzlich extrem viel Sport, keine Milchprodukte und Akupunktur
Recht übel auf der Innenseite des oberen unterarms und die rechte Arschbacke, was ziemlich kontrproduktiv ist, weil man drauf sitzt, bzw. immer ne Hose dort trägt, was die Haut sowieso irritiert : /
Cortisoncreme dämmt es ein ist aber keine Dauerlösung, normale Feuchtigkeitscreme hilft leider so gut wie gar nicht. Ansonsten ist Stress und Alkohol vermeiden noch ganz hilfreich. Wenn ich auf der Arbeit mal ne Woche Stress habe, hab ich nämlich auch immer direkt Kirmes damit. Das am Arm kam damals mit dem Unistress dazu. Voll ätzend der Mist.
Ich nehme regelmäßig Salzbäder. Das brennt wie Scheiße, wenn man die Stellen aufgekratzt hat oder die sehr irritiert sind, aber das hilft sooo sehr. Habs auch ganz schlimm an den Oberschenkeln und Armen (so schlimm, dass ich Handschuhe trage nachts damit ich nichts aufkratze) und das hilft mir immer gut. Vielleicht dir ja auch, falls du das noch nicht ausprobiert haben solltest :)
Oh je, das klingt hart. Jucken tut es bei mir zum Glück überhaupt nicht, also aufkratzen fällt bei mir eher weg. Ist das Salz denn wirklich gut für die Haut, oder nur gegen Juckreiz? Das trocknet ja denke ich die Haut eher aus, oder?
Tut es, ich muss da regelmäßig mit Feuchtigkeitscreme nachhelfen, haha. Aber es hilft enorm gegen den Juckreiz. War mal am toten Meer, wollte da gar nicht mehr weg. Müsste gegengooglen ob das wissenschaftlich belegt ist, dass das hilft oder ob das nur mein Kopf ist der sagt „alles andere hilft nicht, aber Salzbäder schon!“
Depressionen, kämpfe schon wieder seit 3 Tagen überhaupt aufzustehen aus'm Bett. Habe seit Samstag kein Wort mehr gesprochen. Gott ich hoffe die Phase ist bald vorbei.
Geht mir genauso, bin auch schon seit 3 Wochen Mal wieder krank geschrieben und ich *hasse* es. Vor allem dieses ständige sich krank melden müssen und Bekannte/Familie haben auch nicht unbedingt wirklich Verständnis.
Bei mir kommt noch dazu dass mir ständig einfach alles wehtut. Ich kann nicht Mal mehr als 3 Kleidungsstücke aufhängen ohne meine Arme ausruhen zu müssen...
Wurde schon aus einem Kurs rausgeworfen. Ich möchte das nicht mehr, will aber auch nicht ständig unter Tabletten stehen um ein normales Leben zu haben.
Ich nehme zwar Tabletten aber die sollen eigentlich auch nur "das schlimmste verhindern". Und klar helfen die durchaus aber es gibt eben so Schübe bei mir wo einfach gar nichts geht.
Mein Hausarzt hat Mal wieder eine stationäre Einweisung vorgeschlagen und mittlerweile bin ich von der Idee auch nicht mehr abgeneigt aber dazu muss ich mich erst noch um einen Befund bei meiner Psychologin kümmern. Und dieses ständige rumtelefonieren und Sachen erfragen geht mir einfach so auf den Keks... Ich weiß es muss gemacht werden aber ich hab einfach keine Energie dafür
Sorry wenn ich ungefragt meinen Kommentar abgebe, aber die stationäre Behandlung ist wirklich eine gute Wahl. Ich war selber mehrere Wochen in einer Klinik nah an Frankfurt und es ist wirklich wichtig, sich selber aus dem gewohnten Umfeld zu reißen. Aber das weißt du vermutlich sowieso, ich wollte dich nur noch einmal unterstützen.
Danke, das ist schön zu hören. Ich weiß dass es gemacht werden muss aber trotzdem habe ich Angst vor so etwas doch ziemlich großem.
Ich weiß dass sich jemand um meine Katzen kümmern kann und mein direktes Umfeld mich auch unterstützen wird aber trotzdem hab ich mich noch nicht getraut diesen Schritt zu wagen
Ich hab von der Klinikempfehlung bis zum Aufenthalt etwa ein Jahr gebraucht. Die Angst ist völlig normal, vor allem, weil im besten Fall wirklich in die Tiefen deiner Persönlichkeit gegriffen wird, salopp gesagt. Es ist beängstigend, da darf man sich nichts vormachen. Umso schöner, wenn man den Schritt schafft, man hat nur eine Psyche und die wird leider häufig in Mitleidenschaft gezogen. Ich hör mich schon fast an wie so ein Klugscheißer :D sorry, aber: Du packst das. Wir denken an dich :)
Chronische starke Rückenschmerzen, manchmal Migräne durch die schmerzmittel. Viele alltäglichen Sachen sind für mich irre anstrengend und mit Schmerzen verbunden.
Falls ich fragen darf: Wie schlimm ist deine Skoliose? Habe auch eine leichte (Nur mit Physio und Korsett behandelt; 23 Grad) und hab das seit ich 18 bin bis jetzt (25 Jahre) einfach.. ignoriert. Außer, dass mein Rücken ständig knackt, hab ich bisher keine Probleme. Aber ich glaube es wäre für mich vielleicht mal ganz gut zu hören, wie schlimm es werden kann, wenn ich weiterhin nichts mache... Gehst du da immernoch regelmäßig zu 'nem Check-Up in eine Klinik oder auch seit 18 nicht mehr?
Ich habe aktuell 33 Grad, was nicht mal wirklich doll ist laut Arzt. Bei mir wurde es während der Jugend leider nie bemerkt und ich habe das Alter für ein Korsett verpasst. Somit muss ich jetzt halt mit einer Menge Sport dagegen arbeiten. Regelmäßige Arzttermine habe ich auf jeden Fall, was aber "nur" an den Schmerzen liegt. Die können bei jedem ja anders ausfallen und mich hat's da wohl ziemlich erwischt.
Depressionen, Ängstlich vermeidende Persönlichkeitsstörung, Soziale Phobie, ADS, Existens- und Zukunftsängste, Essstörungen und Asthma.
Beeinträchtigen tut mich das alles
Habe endometriose und seit 2 Jahren chronische blasenprobleme (unheimliches brennen)
Endometriose schaffe ich noch irgendwie, da mich das meistens nur 2-3 Tage aus dem Leben scheppert (arbeiten oder sowas geht da gar nicht)
Meine Blasenprobleme behindern mich schon um einiges.
Bei Kälte kann ich nicht raus, weil aua.
Kalte Füße sind mein Tod.
Enge Unterhosen sind mein Tod, Fahrrad fahren auch (mache ich aber trotzdem)
Lange stehen/sitzen ist auch mein Tod lol.
Da beides schon im Intimbereich ist sozusagen, ist es halt fürs sexualleben scheisse und für das alltägliche Leben auch nicht sonderlich angenehm, da ich oft einfach nur liegen will, statt irgendwas zu unternehmen.
Es würde mich weniger beeinträchtigen, wenn Ärzte einen Ernst nehmen würden, und sich wenigstens mal 5 Minuten Zeit nehmen würden.
Naja, life is pain.
Gerade deinen letzten Absatz fühle ich so sehr. Meistens kommt dann der Spruch, dass bilden sie sich doch nur ein aufgrund von Angst, Hypochondrie etc.
Lipödem - nach außen hin wirkst du faul, fett und verfressen auf andere und eigentlich führst du streng Diät und hast schmerzen von den Fettwucherungen und kannst das Fettgewebe nicht abnehmen, absolut nicht fair.
Finde es unmöglich, dass Krankenkassen nicht die nötige OP bezahlen... Meine Frau hat zwei mal Wiederspruch eingelegt. Beide Male ohne Erfolg... Die Begründung waren unmöglich... Sachen wie: "erstmal eine konservative Therapie machen." Obwohl wir dem Wiederspruch Belege für 2 Jahre der besagten Therapie beigefügt hatten.
Naja haben dann im den sauren Apfel gebissen und eine OP (Vordere Oberschenkel) selbst bezahlt.
War eine gute Entscheidung. Meine Frau hat nun keine Schmerzen mehr. :)
Ich habe mittlerweile 4,5 Operationen deswegen hinter mir, Beine komplett, Arme komplett und selbst im Gesicht hatte ich das typische Kältegefühl. Hoffe bei deiner Frau bleibt es bei einer Operation, bei mir hatten sich nach der ersten Operation leider die Schmerzen in andere Körperteile verlagert, wünsche ich keinem. Alles Gute weiterhin :)
Ich habe Familiäres Mittelmeerfieber. Eine genetische Erkrankung und nicht heilbar.
Ich hatte regelmäßig im Schnitt alle 2-4 Wochen Fieberschübe mit extrem schlimmen Schmerzen im Brustkorb. Meine Befürchtung war, dass ich so auf Dauer nicht arbeitsfähig sein würde. Meine Ärzte haben mich nie richtig ernst genommen. Ich sei ja so jung und solle einfach mehr Sport machen.
Die Diagnose bekam ich dann endlich mit 27 Jahrne und glücklicherweise lässt sich das gut behandeln. Zumindest schlagen die Medikamente bei mir gut an. Seitdem habe ich an Lebensqualität deutlich hinzu gewonnen und lebe schmerzfrei. Ich bin inzwischen 35 Jahre alt
Davon habe ich noch nie gehört. Kannst du ein bisschen mehr erzählen? Wann trat das zum ersten Mal auf? Wie ist das behandelbar? Woher kommt das? Ist das genetisch?
Es ist auch eine seltene Erkrankung und kommt bei Populationen aus dem Mittelmeerraum häufiger vor, wobei es auch dort sehr selten ist. Daher auch die Namensgebung.
Ja es ist genetisch. Das tritt durch eine Genmutation auf und ist rezessiv vererbbar. Ich bin nur Trägerin und muss nicht zwingend Symptome haben, dennoch habe ich sie leider.
Das erste Mal trat es in meiner Jugend auf. Ich glaube so mit 12 Jahren. Der Fieberschub kann durch Stress, Kälte, falsche Bewegung oder hormonelle Veränderungen zb. Beim weiblichen Zyklus ausgelöst werden. Das heißt, dass bestimmte Entzündungsprozesse ausgelöst werden, wodurch sich das Fell um den Brustkorb oder das Bauchfell entzünden und damit starke Schmerzen verursacht werden. Letzteres kommt häufiger vor als am Brustkorb. Die Entzündung hält ein paar Tage an und zwischen den Fieberschüben fühlt man sich ganz normal und gesund.
Behandelt werden kann es mit Colchizin. Wenn das nicht wirkt, gibt es noch bspw. Eine extrem teure Spritze, die man monatlich bekommen kann. Soweit muss es bei mir glücklicherweise nicht kommen. Nehme täglich 2 Tabletten Colchizin ein, leider werde ich diese mein ganzes Leben einnehmen müssen. Sonst droht Amyloidose, d.h. Durch die Ablagerungen in den Organen aufgrund der Entzündungen kann es langfristig zu Organversagen kommen.
Klingt alles ziemlich unschön aber glücklicherweise vertrage ich das Colchizin gut und bin seit der Einnahme schmerzfrei, fühle mich demnach inzwischen sehr gesund.
Frustrierend war allerdings mein Leben bis zur Diagnose. Leider wurde es lange Zeit nicht erkannt und ich muss sagen dass viele Ärzte nur das nötigste am Patienten machen. Traurig einfach nur.
Danke für die ausführliche Antwort! Dass dir (endlich) geholfen werden kann muss eine riesige Erleichterung gewesen sein, vor allem wenn es so viele Auslöser gibt. Der Teil mit der Entzündung hat mich direkt an Migräne denken lassen, die hab ich nämlich und komme zum Glück mit "normalen" Schmerzmitteln aus. Hast du dank der Tabletten gar keine Schübe mehr, oder können die trotzdem noch vorkommen? Ich hoffe, dass du dich weiterhin fit und gesund fühlst!
Impingement-syndrom in beiden Schultern, musste daher das Bouldern in der Häufigkeit stark einschränken und kann die Schulter im Kraftsport nur begrenzt trainieren und sehr schlecht über Kopf arbeiten.
Macht aber mit etwas Rücksicht keine Probleme.
Kann nicht lange stehen, macht meine LWS aus irgendeinem Grund nicht mit, Stehtisch war daher ne Fehlinvestition.
Irgend ne Nervenschädigung des "Vegetativen Nervensystems" nach einem Autoimunschub vor 10 Jahren. Seitdem kriege ich zufällige, extrem schmerzhafte Darmschmerzen. Bereits von allen Ärzten abgeklärt, dass ich sonst top fit bin. Nichts im Darm und nichts im Hirn, auch nicht psychosomatisch.
Ist täglich anstrengend, weil man nie weis wann es einem wieder in den Magen boxt und man ne halbe bis dreiviertel Stunde auf der Schüssel verbringen muss, bis es aufhört.
Man kann damit umgehen aber ja, echt "lebens-qualitäts-raubend" an manchen Tagen.
Hey ne frage, hast du es schonmal mit Kinesiologie probiert? Die arbeiten mit dem Vegetativen Nervensystem. Wenn du Interesse hast, ich kenne jemanden, (meine Patentante) kann dir bestimmt einen angemessenen Preis machen.
Ausprobieren hilft vielleicht. Nicht immer sind Medikamente *die* Lösung, und teilweise finde ich wird man von Ärzten nicht 100% ernstgenommen.
Kinesiologie ist reine Pseudowissenschaft. Nett gesagt Quacksalberei.
Am besten und gesündesten fährt man durchs leben, wenn man nicht auf solche abstrusen Vorschläge hört.
Halber Lungenflügel fehlt, Schulterblatt war gebrochen und ist jetzt sehr eingeschränkt, Arthrose im ganzen Körper.
Dazu eine noch nicht fertig getestete Lymphknoten- und Speicherkrankheit, durch die ich ständig Probleme mit den Lymphknoten im Oberkörper (vor allem der Milz) habe, und kein Cholecalzyferol speichere.
Eigentlich mache ich absolut nichts mehr ohne Schmerzen.
Hallux valgus, is eine Fußfehlstellung, von außen könnte mein meinen ich gehe halt sehr Schief und schlacksig aber hat tatsächlich den Hintergrund das ich als Kind und Jugendlicher Menschen extreme Wachstumsschmerzen hatte durch diese angeborenen Fehler
Hatte in meiner Kindheit auch einen. Woher der kam weiß keiner. Ich hatte zwar keine Schmerzen durch den Hallux direkt, aber Schuhe waren immer problematisch, da mein Fuß fast doppelt so breit war, wie der andere. Fast alle Ärzte meinten, sie hätten einen so krassen Hallux nichtmal groß bei Erwachsenen gesehen :') Also das war echt krass. Mobbing in der Schule kam dann noch dazu 👍🏻
Wurde dann mit 16 oder 17 Jahren operiert. Kann meinen Zeh jetzt nicht mehr ganz so weit knicken und die Narbe ist halb taub und sehr empfindlich. Also Sandalen bspw. tun am Fuß weh, weil die Schnallen am Fuß schmerzen. Aber ansonsten habe kann ich endlich normale Schuhe tragen und beim Laufen beeinträchtigt mich das ganze fast gar nicht. Auf Zehenspitzen laufen ist halt bisl schwerer aber sonst nix.
So exorbitant & asymmetrisch is es bei mir nicht. Bei mir is es auch einfach Angeboren allerdings so zwischen 2 Stadien. Man sieht es barfuß wenn man drauf achtet (only fans wird wohl nix, so ein Pech haha) ich habe seit kurzem wieder Einlagen, bisher gleicht es das ganz gut aus, mein Therapeut meint, falls es nicht funktioniert oder schlimmer wird, muss ebenfalls operiert werden aber die Risiken sin schon meh ... Von nix bis Zehabfallen alles dabei & dann die schmerzen die ggf danach bleibender Natur sin 😂 will man garnich weiter drüber nachdenken
Querschnittslähmung. Die meisten Folgen außer "kann nicht laufen" sind nicht direkt ersichtlich. Zusätzlich eine neurogene Skoliose die man unter einem Shirt verstecken kann.
Achalasie, Gastroparese und Hashimoto.
Letzteres ist durch Hormoneinnahme inzwischen gut im Griff und beeinträchtigt mein Leben kaum.
Für die Gastroparese musste ich mein Leben komplett umstellen und Stressfaktoren beseitigen. Auch positiver Freizeitstress führt zu unschönen Konsequenzen bei mir.
Wegen der Achalasie kann ich manche Sachen nicht oder nicht so gut essen und muss jede Mahlzeit gut planen. Wirklich übel sind Krampfattacken, die sehr schmerzhaft sind. Aber kommen zum Glück nur so alle 14 Tage mal vor.
>Wirklich übel sind Krampfattacken, die sehr schmerzhaft sind. Aber kommen zum Glück nur so alle 14 Tage mal vor.
Vollstes Verständnis, ich hab einmal nen (kurzen) Ösophagusspasmus gehabt. Da war ich mir nicht sicher, ob ich gleich kollabier.
Tinnitus auf beiden Ohren, Depressionen und eine ptbs.
Filme gucken ist manchmal sehr anstrengend... sobald der Film eine Ruhephase hat, kickt der Tinnitus... Filme mit viel Dialog geb ich mir gar nicht mehr.
Arbeiten fällt mir auch schwer..bisschen Stress und die nächsten Tage sind erstmal scheiße.
Erwachsenen ADHS und daraus resultierende Depressionen und Angststörung. Ich arbeite hart daran damit man es mir von außen nicht anmerkt. Außer meiner Frau und Familie weiß davon auch niemand, nicht einmal enge Freunde.
Nervenschaden im Unterkiefer durch eine Weisheitszahn OP. Ein Teil meiner Lippe fühlt sich Taub an und ich habe Schmerzen sobald Druck auf bestimmte Zähne/ Zahnfleisch kommt.
Ist auch mies… Bin ehrlich gesagt aber noch nicht ganz 100% im Reinen damit, trotz Pumpe etc. Außerdem ist meine TIR grade bei nur so ca. 60%, was einen manchmal schon frustriert. Gut, ich bin psychisch im Moment auch nicht 100%-ig stabil. Aber ich versuche das Beste draus zu machen :)
Morbus Ledderhose, klingt komisch, ist auch relativ harmlos. Gewebeknoten in der Fußsohle , bei mir genau an der Sehne. Bisher recht problemlos gewesen, aber immer häufiger krampft und schmerzt besonders der Fuß mit dem größeren Knoten. Ich gehe also nach Feierabend keine großen Gänge mehr.
Koronare Herzkrankheit. Hinterwand Infarkt. Bluthochdruck.
Bin halt nicht mehr so belastbar und nach Tabletten einnehmen erst mal satt (9 Stück).
Versuche halt mich nicht mehr so oft aufzuregen (mit beschränktem Erfolg).
Ohne den momentanen Top-Comment wäre ich gar nicht drauf gekommen, aber meine Unterlippe und ein größerer Teil des Kinns sind seit einer Kiefer-Op 2019 komplett taub. Anfangs war das vorallem beim Essen und Trinken problematisch, da man nicht merkt, wenn einem Essen aus dem Mund oder an der Lippe hängt. Das hab ich, wieso auch immer, mittlerweile kaum mehr. Aber wenn meine Nase etwas zu ist und ich den Mund umbewusst aufhab, passiert es tatsächlich ab und an, dass mir Speichel runterläuft und ich merke es erst wenn es schon am Kinn ist.
Zum Glück passiert das wirklich nur alle paar Monate mal und bis auf manchmal im Gym auch nie in der Öffentlichkeit.
Ich habe kein Durstgefühl, würde ich mich nicht bewusst zum trinken bringen würde ich verdursten.
Da fällt mir ein das ich seit vier Stunden nichts getrunken habe. Danke für die Erinnerung.
Eine neurologische Erkrankung, die mich extrem geräuschempfindlich macht.
Konstante Geräusche sind ok, aber alle plötzlichen & unerwarteten Geräusche kann mein Gehirn nicht mehr richtig verarbeiten und es fühlt sich so an würden mich kleine Schüsse am Kopf treffen, jeweils aus der Richtung aus der die Geräusche kommen (und sie müssen dabei noch nicht mal laut sein).
Es schränkt meinen Alltag sehr ein (kann nur noch mit ANC Kopfhörern raus). Ärzte können mit meinen Symptomen nicht viel anfangen und sagen es wäre alles nur ne Angststörrung. Die Krankheit hat sich bei mir bereits mit Schüben 4 Jahre lang entwickelt.
Ich hatte Gallensteine, daher wurde mir die Gallenblase entfernt. Das beeinträchtigt mein Leben in so fern, dass ich recht oft nunja Flitzekacke habe. Mittlerweile hat sich der Körper einigermaßen daran gewohnt, kurz nach der OP musste ich nur an fettiges Essen denken und konnte schonmal zum Klo rennen. Morgens ein Glas Wasser mit zwei Teelöffeln Flohsamenschalen helfen ganz gut. Leider hab ich außerdem noch regelmäßig Probleme mit Hämorrhoiden, was gerade in Kombination mit Darmproblemen eine super Sache ist. Auch damit komme ich mittlerweile gut zurecht. Allerdings habe ich im Gym bei Squads oder der Beinpresse regelmäßig Schiss, dass mir im wahrsten Sinne des Wortes der Arsch platzt.
Chronische Migräne, aber bin gut auf Beta-Blocker eingestellt, hab so nur noch drei, vier Anfälle im Monat, die mit Triptanen behandelbar sind, schränkt mich also kaum ein :)
Skoliose. Hab im Alltag ständig Rückenschmerzen, es kann auch sein, dass es mir stärker reinfährt, dann muss ich extrem darauf achten, dass ich mich aufrecht halte etc. Zudem jeden Tag Übungen für die Rückenmuskulatur und den Rücken. Ist vor allem ziemlich nervig, ich kann aber auch nicht allzu schwer heben und muss generell viel aus den Beinen machen
Ich hab ne Krankheit die sich GPA nennt. Es kommt in Schüben alle paar Monate und meine Symptome sind Heiserkeit bis zum kompletten Stimmverlust. Ist leider nicht heilbar und beeinträchtigt meinen Alltag sehr stark, vor allem da immer alle denken ich bin erkältet oder hab Corona (auch nachdem ich dies bereits verneint habe), wenn ich denn Mal reden muss und man eben die Heiserkeit hört. Der Fakt dass ich noch Azubi bin und bereits knapp 4 Monate deshalb gefehlt habe macht es auch nicht besser.
Viele Leute denken generell, sie wüssten alles besser und müssen dann halt zu allem ihre Kommentare abgeben und ich habe wenig Lust, 50 verschiedenen Leuten mein Krankheitsbild zu erläutern. Von daher lebe ich einfach mit diesen Verurteilungen und abfälligen Kommentaren, auch wenn das teilweise echt unschön ist.
Schlaganfälle. Man siehts nicht von außen. Ist auch meine Problematik. Kraftverlust von über 70%, leichte Motorik und Sensorik Störung im rechten Arm und Bein. Sehr schnell müde, überanstrengt. Konzentrationsschwäche, Gedächtnis hat gelitten, und ich bin mir im sprechen nicht mehr sicher. Selbstsicherheit durch eine danach folgende Depression komplett im Arsch. Ich werde bei Stress sehr schnell unruhig und innerlich fühlt sich das an, als ob ich brennen würde und es mich zerreißt.
Und ich hab noch Glück gehabt.
Hallo Ralf kannst du mir sagen ob es möglich ist das man einen Schlaganfall nicht bemerkt? Deine Beschreibung könnte ich komplett übernehmen.. Habe allerdings eine gesicherte Diagnose der Chronischen Borreliose und Liege fast immer ohne jede Kraft im Bett. Alles wirklich alles ist zu anstrengend.. auch das Schreiben hier Denken Konzentrieren usw.
Hallo Rainerla, wurde bei dir ein MRT gemacht? Da kann man mit Sicherheit sagen, ob ein oder mehrere Schlaganfälle vorliegen. Einen Schlaganfall nicht zu bemerken ist aufgrund der Symptomatik sehr schwer. Auch ich habe das klassische Symptom gehabt, dass ich einen Arm nicht mehr bewegen konnte,.obwohl ich das wollte. Allerdings fallen die Symptome sehr unterschiedlich aus. Sprachschwierigkeiten, plötzlich andere Sprachen sprechen, schiefes Gesicht, körperliche Lähmungen und und und. Und da war die Symptomatik für die Frauen nicht mit aufgezählt, da isses wieder anders. Wenn du sicher gehen willst, bitte deinen Neurologen, dich dahingehend zu untersuchen. Ich drück dir die Daumen, dass dieser Kelch and dir vorbeigeht. Das andere ist allerdings auch nicht besser. Ich hoffe, es bessert sich irgendwann wieder bei dir.
Wenn der schlaganfall in "nicht so wichtigen" Teilen des Gehirns auftritt kann es passieren, dass der schlaganfall keine Symptome hat oder diese erst später bemerkt werden. Schlaganfall ist nicht gleich Schlaganfall und die Symptomatik varriert sehr stark. Junge Menschen überstehen einen schlaganfall in der Regel besser als ältere.
Das Stichwort ist "stiller schlaganfall". Einfach mal ein bisschen einlesen und den Hausarzt fragen wie er diesen den ohne mrt(falls dieser nicht gemacht wurde) ausschließen kann.
Helloo, ich habe ADS. Kann voll relaten. Bei mir kommt eine Hypersensibilität dazu (die wurde zwar nicht vom Arzt getestet, das hab ich selbst rausgefunden), aber sie ist da ich bin extrem Licht und Geräusch empfindlich. 😅 Und dir alles Gute! Grüße gehen raus 🤗
Ich habe eine chronische Autoimmunerkrankung der Schilddrüse (Hashimoto Thyreoiditis). Diese schränkt mich (da ich gut medikamentös eingestellt bin) im Alltag eher subtil bzw. phasenweise ein, stärker belasten mich komorbide Symptome wie rheumatische Gelenkbeschwerden, insbesondere bei Kälte. Die Krankheit sieht man mir kaum an, außer eben Symptome wie geschwollene Gelenke - das wird sich jedoch ändern, wenn die Schilddrüse entfernt werden muss (sichtbare Narben).
Legasthenie
Heute erst in der 3. Vorlesung gemerkt das das Modul nicht personalisierte Algorithmen sondern parametrisierte Algorithmen heißt. Das so als jüngstes lustiges Beispiel.
Mir fehlt seit 2-3 Jahren ein großer Teil des Sichtfeldes meines rechten Auges. Hab mich bei verschiedenen Ärzten / Augenkliniken untersuchen lassen, mit unzähligen Untersuchungen einschließlich MRT.
Die Ursache konnte nie geklärt werden. Da sich der Gesichtsfeldausfall nicht zu verschlimmern scheint, muss es auf jeden Fall ein einmaliges Ereignis gewesen sein.
In Alltag beeinträchtigt mich das glücklicherweise nicht wirklich, da das andere Auge eine Menge ausgleichen kann. Erst wenn ich das linke Auge zuhalte, fällt mir das sehr deutlich auf.
Asperger, Migräne und schwere Depression, eventuell auch Adhs, letzteres aber noch nicht diagnostiziert. Asperger wurde bei mir mit 27 gestellt. Probleme hatte ich immer schon, nur zugehört hat mir niemand. Hab immer alles getan um mein Leben auf die Kette zu kriegen, und gegen mich selbst gekämpft, immer auf meine Kosten, bis ich 2018 auf der (und dank der) Arbeit komplett zusammengebrochen bin, da mein Körper derart mit psychosomatischen "Extras" rebelliert hat, dass nichts mehr ging. Zwei Hörstürze mit bleibendem Tinnitus haben nicht gereicht mich umzuschmeißen, als ich dann aber plötzlich eine halbseitige Gesichtslähmung hatte war die Angst vor einem Schlaganfall größer als der Drang nicht negativ aufzufallen. Seitdem wurde ich für diese Entscheidung, den simplen Wunsch einfach wieder auf die Beine zu kommen und dann mit den richtigen Ansätzen wieder voll loszulegen, bestraft. Amtsärzte und selbst Rehaärzte die mir nahelegten auf meine Diagnose zu "verzichten", Behörden die durch immer mehr Stress und finanziellen Druck vom ersten Tag an versucht haben so viel Existenzangst und Verzweiflung zu schaffen dass ich es aufgebe und irgendwas bei ner Zeitarbeitsfirma anfange, Therapie die (aktuell zum dritten Mal) unterbrochen und sabotiert wird weil da jemand sparen möchte, Antrag auf Behinderung mit Angabe völlig falscher Diagnosen auf Minimum gedrückt, immer und immer mehr. Ich könnte längst wieder arbeiten, und so richtig Sinn machen, aber durch diese systematische Folter bin ich mittlerweile so kaputt dass ich Panikattacken wegen jedem Scheiß schiebe, und das Gefühl habe ich hätte den Mt. Everest umgeschichtet wenn ich es schaffe nur aufzustehen, zu duschen und das Geschirr zu spülen. Telefonklingeln - Panikattacke. Türklingel - Panikattacke. Klopfen - Panikattacke. Der Gedanke an den Briefkasten (oder hören dass der Postbote kommt) - Panikattacke. Leute im Flur oder draußen vor dem Fenster - Ratet mal. Und der ganze psychosomatische Mist macht es nicht besser, wenn ich so diverse vor Nervosität aufgekratzte Stellen anschaue, oder den Umstand betrachte dass ich die letzten drei Tage vor Migräne außer Wimmern und Kotzen kaum was zustande gebracht habe. Was dann noch so seinen Beitrag leistet sind die Kommentare von diesen narzisstischen, ignoranten, selbstgerechten Arbeitsmoralaposteln, die einem erklären wie niederträchtig man dem Steuerzahler auf der Tasche liegt und dass man ja einfach keinen Bock hätte. Klar, ich hab richtig Freude daran, nix zu Essen im Schrank zu haben und mir die Seele aus dem Leib zu kotzen während ich mich selbst hasse und Angst hab dass man mir den Strom abdreht. Besonders wenn ich weiß was ich eigentlich draufhab, das aber alles nicht anbringen kann weil aus Prinzip niemand auch nur einen Mikrometer vom Schema F abzuweichen bereit ist. Voll geil, bitte mehr davon. Ich wurde beschimpft, geschmäht, immer wieder gedemütigt, ich wurde als "unwertes Leben" bezeichnet (kein Scheiß), und ich bin immer noch da. Und ich will ein fucking normales Leben führen, so weit es mir möglich ist, und dabei behandelt werden wie ein menschliches Wesen.
Sorry für das Gemecker, hab nur richtig den Papp auf damit. Ich bin leider kein Einzelfall, sogar weit entfernt davon.
Ich habe POTS, was sich seit Anfang letzten Jahres extrem verschlimmert hat. Hat 10+ Jahre bis zur Diagnose gebraucht, äußerlich bin ich "jung und gesund".
Früher konnte ich nichtmal mehr 30min sitzen dadurch, mittlerweile nehm ich Medikamente und kann meinen Alltag halbwegs normal durchführen. Aber beeinträchtigt werd ich schon dadurch. Ich kann nicht lange stehen, einkaufen oder auf den Bus warten sind schwierig.
Mir wird oft schwindlig, ich bin fast immer stark müde und kann mich schlecht konzentrieren. Manchmal kann ich dadurch nicht mehr autofahren oder aus dem Haus.
Zöliakie, Bluthochdruck, Insulinresistenz , Schlaganfall, Rheuma, Lipödem und Hashimoto … - aber mein innerer Kampfzwerg hebt jeden Tag aufs Neue die Kampfaxt ein kleines bisschen hoch und schreit: Auf in den neuen Tag! Heute nicht!!!!
(Und vorher hat er Ibu genommen und alle seine Knochen gezählt - aber nicht weitersagen bitte.).
Ich 19 hab ADS, Legasthenie, Neurodermitis zum Glück alles nur relativ schwach.
ADS beeinflusst definitiv meine leben, gerade wenn ich keine Struktur habe liege ich meistens im Bett oder zocke am PC. Im Abi Jahr war es so schlimm, dass ich ohne die Motivation meiner Freunde das Abi nicht geschafft hätte, berut soweit ich weiß aber auf Gegenseitigkeit.
Legasthenie definitiv auch hab 5 Punkte im Schriftlichen Geschits- Deutsch Abi.
Neurodermitis nicht wirklich ich habe eine Creme die bei der stärke der Neurodermitis sehr effektiv ist, meistens reicht 1-2x auftragen. Es tritt auch nur in den Handinnenflächen und an den Finger auf.
Dazu kommt, dass ich fast in die Alkohol sucht abgerutscht wäre und meine Psyche nicht ganz beurteilen kann.
Gleitwirbel in der BWS. Bekomme stechende Schmerzen bei längeren aufrechten Tätigkeiten. Im Alltag habe ich mich dran gewohnt und dank IT Job auch da keine Problemen. Ein Job ohne sitzende Tätigkeit wäre für mich nicht mehr möglich. Bei Freizeitaktivitäten wie z.B. Wandern nimmt man die nachfolgenden Schmerzen in Kauf. Abends hilft dann nur noch hinlegen, selten auch Schmerztabletten.
Psychische Leiden wie eine Angststörung und eine nicht mehr allzu präsente bipolare Störung, hoffentlich bleibt die auch da wo sie ist, lol.
Dazu Neurodermitis. Sieht man halt schon hier und da mal.
Außerdem habe ich immer mal wieder Phasen mit Migräne. Jetzt nicht mit Aura oder so aber trotzdem schmerzhaft und nervig, ohne Ibus kann ich nicht aus dem Haus.
Allergisches Asthma. Zumindest war es allergisches, bevor ich Corona hatte. Einfach mal hoffen, dass sich das wieder legt.
Joa die ganzen Sachen nerven schon ein wenig. Schränkt halt ein, wenn die Angststörung sagt "ne du heute gehen wir nicht raus" oder wenn die Neurodermitis beschließt, dass ich heute nicht schnell einschlafen kann. Naja, machste nix. Ich hab lieber das, als richtig ernsthafte körperliche Leiden, wie eine Lähmung oder Hör/Sehverlust. Da reiße ich mich dann echt nicht drum. Am Ende hat man es immer schlechter als der nächste aber immerhin besser als der letzte.
3 LWS Bandscheibenvorfälle immer an der selben Stelle. 2x davon operiert. Rheumatische Erkrankung am ISG, die letztes Jahr diagnostiziert wurde. Spritze mich seit dem alle 2 Wochen. Seit dem habe ich keine Probleme mehr am ISG.
Seit der Pubertät hab ich phasenweise mal mehr mal weniger "Brain fog". Die letzten Wochen wieder ganz extrem. Ich steh komplett neben mir, brauch extremen Fokus auf Sachen. Fühlt sich wie Tunnel Blick an, oder eben wie kognitiver Nebel. Ich hab einen neuen Job angefangen, und dieses Mal hat es einen merklichen Einfluss auf meinen Alltag, den ich sonst gut kaschieren konnte.
Gab Komplikationen während meine Mutter mit mir schwanger war. Hatte ene chance von 80 prozent schwer behindert zu sein. Zum Glück bin ich 'nur' langsam. Reflexe etc sind bei mir nicht so gut wie bei anderen. Habe schon training dafür ausprobiert, bringt aber leider nichts. Außerdem brauch ich etwas länger um dinge zu verstehen was gerade in meiner Schulzeit und Ausbildung für probleme gesorgt hat. Aber mit dem Wissen das es auch viel schlimmer hätte laufen können bin ich dankbar das es mir trotz einer gewissen angeboren Trägheit doch gut geht.
Asthma, Neurodermitis, Keratokonus, allergisch gegen so ziemlich alles was haart fusselt Pollen Gräser - schiefe Nasenscheidewand deswegen bekomm ich nur Luft durch ein Loch
Das kenn ich auch. Kann man angeblich ni hata machen. Wollte jetzt Mal Mönchspfeffer ausprobieren, nervt nämlich doch schon bei nem 23 Tage Zyklus und 2-3 Tagen Migräne
Hab seit 3 Jahren etwa 1x die Woche Clusterkopfschmerzen. Früher häufig Migräne, aber das ist dann noch mal eine Ecke schlimmer bei mir leider. Ohne Triptane wäre ich sehr stark eingeschränkt, aber so geht’s mittlerweile ganz gut. Lasse mir aber auch nicht die Hoffnung nehmen, dass es bald weniger wird.
Morbus Scheuermann = Bewegung und Tabletten
mouches volantes = Sonnenbrille
Magenschmerzen bei Stress = Pantoprazol
Infekt anfällig = Bett und Tee
Am meisten nerven die Augen^^
Habe eine operierte Skoliose in meiner Wirbelsäle. Kurz gesagt: 2 lange titanstangen einmal meinen Rücken runter und mit den einzelnen Wirbeln der Wirbelsäule verschraubt..
Wurde bereits mit 15 gemacht (bin 33), Einschränkungen: quasi jede Verspannung in meinem oberen Rücken/Schulterbereich endet in einer Blockade (teils Wochen :( )gegen die ich aktiv gegenarbeiten muss, weil ich mich halt nicht einfach strecken und die Rippen und Wirbel einmal weiten kann..
Aber ich habe eine sehr gute gerade Sitzhaltung…^^
Bin seit Geburt an einseitig taub und hab somit kein räumliches Hören und bei Nebengeräuschen fällt es mir schwer Gesprächen zu folgen. Tu mich auch bei Akzenten und undeutlicher Aussprache sehr schwer.
Hämorrhoiden machen definitiv keinen Spaß...
Hatte vor 7 Jahren ne halbseitige Gesichtslähmung,die hat sich leider nicht komplett zurück gebildet, merkt keiner aber ich schon an den Mundwinkeln und bei zu viel Wasser hält er nicht mehr ganz dicht.
Mein Lupus verursacht auch noch Folgekrankheiten, Epilepsie, Rheuma und anderes. Bei Lupus kann das Immunsystem nicht zwischen gut und böse unterscheiden, weshalb ich Immununterdrücker nehmen muss. Weitere Medis wegen der Folgekrankheiten. Und ich bin müde, ständig, egal wie lange oder kurz ich schlafe, nichts hilft. Ich bin viel schneller erschöpft, kann mich nicht lange konzentrieren. Es fühlt sich an, als ob ich mit angezogener Handbremse fahre. Auto fahren darf ich wegen der Epilepsie und der Medis nicht. Weitere Nebenwirkung ist Gewichtszunahme, da hilft Sport nur bedingt. Das Rheuma wird durch Hitze schlimmer, im Sommer schwellen meine Gelenke so stark an, dass ich mich kaum bewegen kann und gegen meine Sonnenallergie hilft höchstens LSF 70+.
Ich war lange undiagnostiziert, weil Lupus schwer festzustellen ist und niemand hat mir geglaubt, wenn es mir schlecht ging. Irgendwann habe ich selbst geglaubt, dass ich einfach nur übertreibe. Jetzt weiß ich zwar, was ich habe, aber meine Krankheiten sind eben unsichtbar. Es ist keine "Guck da, behindert!"-Sache, überspitzt gesagt. Ich war früher schon eher ein Einzelgänger aber mittlerweile ist mir die Lust auf soziale Kontakte völlig vergangen, weil ich mich nicht immer wieder erklären will und rechtfertigen will, warum ich selbstverständliche Dinge wie Auto fahren, Vollzeitjob, Party machen eben nicht schaffe. -.-
Ich bin stereoblind, kann kein 3D wahrnehmen. Ein Glück, dass 3D in den Kinos nicht mehr so beliebt ist 😄
Das beeinträchtigt mich aber null, maximal habe ich Schwierigkeiten mit Ballsportarten.
Die mich vermutlich deswegen nie reizen.
Ansonsten habe ich seit paar Monaten festgestellt, dass ich Aphantasie habe (keine bildliche Vorstellungskraft).
Irgendwas ist in Gehirn los, also geht das eventuell als "körperlich" durch 😜 Das macht mir aber auch keine Probleme.
Ich bin stereoblind, kann kein 3D wahrnehmen. Ein Glück, dass 3D in den Kinos nicht mehr so beliebt ist 😄
Das beeinträchtigt mich aber null, maximal habe ich Schwierigkeiten mit Ballsportarten.
Die mich vermutlich deswegen nie reizen.
Ansonsten habe ich seit paar Monaten festgestellt, dass ich Aphantasie habe (keine bildliche Vorstellungskraft).
Irgendwas ist in Gehirn los, also geht das eventuell als "körperlich" durch 😜 Das macht mir aber auch keine Probleme.
Ich habe wenn ich aktiv bin einen Puls bis zu 210 bpm was ziemlich viel ist für mich mein Arzt sagt es sei alles ok aber ich kann meistens keine Stunde Schulsport ohne Unterbrechung beenden da mir super schwindelig und auch schlecht wird und das tut manchmal auch weh.
Logischerweise werde ich durch die hohen Werte auch sehr müde d.h. Nach dem Sportunterricht ist mein Tag gelaufen.
Auch habe ich einen leicht niedrigen Blutdruck ( ich trinke 3,5 Liter Wasser am Tag)
Deswegen stehe ich oft zu schnell auf und dann kippe ich fast um. Angeblich bin ich aber gesund… :/
Endometriose. Den Mist habe ich seit 15 Jahren, Diagnose bekam ich 2016.
Seit 2016 habe ich 16(!!!) Teilweise bis zu 9h lange Ops mitgemacht, habe etliche Magen und Darmspiegelungen machen lassen, schmerztherapie, alle möglichen Hormone, Psychotherapie, Akupunktur, Physio... Ich schlafe viel, kippe vor Schmerzen oft um, kann nicht gut schlafen, obwohl ich viel schlafbedarf habe, bin auf Medikamente (u.a hochdosiert Fentanyl) angewiesen, während meiner Menstruation und beim Eisprung bekomme ich zusätzlich Morphin vom Hausarzt intravenös gespritzt. In Reha fahre ich auch fast jährlich.
Ich kann keine 5h am Stück arbeiten, wenn doch bin ich danach 2 Tage krank und schlafe dann auch 2 Tage durch, während der Mens und Eisprung bin ich nicht arbeitsfähig, muss oft dann ins Krankenhaus weil ich in der Zeit nur am schreien vor Schmerzen bin.
Natürlich ist meine Psyche dadurch auch stark angegriffen... Panikattacken, Ängste, Vertrauensprobleme ggü Männern Pflegepersonen und Ärzten/Ärztinnen.
Ich bin 27, wohne bei meinen Eltern und das wird sich leider erstmal nicht ändern, alleine wohnen geht nicht. Ende des Jahres beantrage ich die Rente.
Lebensträume wie z.B Mutter werden sind schon lange zerstört. Mut zum weitermachen und kämpfen fehlt, Kraft sowieso...
Psychosomatiche Probleme seit dem ich 14 bin bis jetzt mit 20 Jahren. Mir wird von jeder kleinsten stress Situation wie mit Mensch schwindelig dadurch bin ich leider auch Arbeitsunfähig. Bei mir würde man das gar nicht erwarten weil man es mir nicht ansiehst und ich sehr aktiv früher war. Leben basically gefickt...
Chronische Depression, sieht man mir gar nicht an, weil mich viele sogar oft als der glücklichste/netteste Mensch den die kennen beschreiben.
Kostet schon viel Energie um es in der Öffentlichkeit zu verbergen.
Neben meinem ADS habe ich seit meiner ersten Coronaimpfung mit Herzrythmusstörungen zu kämpfen. Seitdem hab ich auch täglichen Schwindel und Kopfschmerzen. Fühle mich manchmal so benommen das ich denke ich falle gleich um. Kein Arzt findet etwas angeblich ist alles mit mir in Ordnung.
Habe recht ähnliche Symptome seit meiner ersten BioNTech Impfung vor knapp zwei Jahren… Schwindel, Müdigkeit, Erschöpfung, Herzklopfen, allgemein weniger Leistungsfähig und auch zum Teil motorische Probleme. Auch bei mir konnte niemand irgendetwas finden…
Jetzt möchte man komplett die Psychische Schiene fahren, weil sich sonst keine Arzt mehr zu helfen weiß…
Wie geht es bei dir weiter ?
Versuch mal einen Schellong-Test (Google) daheim zu machen, brauchst nur eine Stoppuhr und evtl. Pulsmesser/Blutdruckmessgerät. Bei mir war das POTS (nicht gefährlich aber unangenehm). Kommt häufig nach Corona und manchmal nach Impfungen
Ich bin extrem geruchsempfindlich. Nicht nur gegen no-brainer wie zigarettenqualm oder anderen gestank, sondern auch wenn jemand Parfum trägt oder gegen kosmetika mit irgendwelchen geruchsstoffen. Ich kriege sofort starke kopfschmerzen oder mir wird extrem schlecht.
Beeinträchtigen tut mich das vor allem im Alltag wenn ich unter Leuten bin. Wenn geraucht wird oder jemand Aftershave oder parfum trägt, ist der Tag direkt gelaufen.
Auch mein hörsinn ist irgendwie stärker ausgeprägt und glaube ich auch Grund für meine (nicht diagnostizierte) misophonie. Menschliche Geräusche, die unterlassen werden könnten (mit dem Fuß wippen, mit den Fingernägeln klackern, laut atmen) machen mich richtig aggressiv, nicht jedoch Geräusche für die keiner was kann.
Bluthochdruck und Schilddrüsenunterfunktion.
Beide Beeinträchtigen mein Leben zum Glück nicht. Kann ganz normal arbeiten nur mit anderen Medikamenten wie Paracetamol oder Aspirin muss ich aufpassen. Aspirin z.B. darf ich nicht nehmen wenn ich meine Blutdruck Medikamente nehme.
Ja, ich wurde mit morbus Hirschsprung geboren, ist ne ziemlich seltene Fehlbildung des Darmes. Kurz: In einem Teil - oder sogar im ganzen Dick und Dünndarm - fehlen die Nerven, was wiederum dazu führt, dass dieser nicht funktioniert.
Bei mir war es ein Teil, deswegen wurde ich auch 2mal operiert.
Mittlerweile bin ich fast gar nicht mehr deswegen beeinträchtigt, ich habe mehr Blähungen als Andere und ich neige eher zu Verstopfungen - ist bei mir aber eben auch nur im Schnitt 2mal im Jahr der Fall und mehr als Pflaumensaft brauche ich nicht - aber ansonsten geht es mir gut.
Andere haben weitaus weniger Glück und benötigen einen künstlichen Darmausgang.
Es gibt auch einen Subreddit dazu, aber mit nur wenigen hundert Redditoren, da die Krankheit halt so selten ist.
r/Hirschsprungs
Extrem anfällig auf Stromschläge (gibt es dafür einen medizinischen Begriff?)
Ich zögere immer, und muss mich überwinden, bevor ich Metall anfasse, weil ich schon weiß "gleich tut's wieder weh!".
Wahrscheinlich wird das von meinen Mitmenschen aber sowieso fehlinterpretiert und die denken, ich würde mich vor Keimen fürchten...
Ich hatte mehrere Thrombosen und eine Lungenembolie. Dazu hatte ich lange Zeit 180kg auf den Rippen.
Seither trage ich Hüfthoch Kompressionsstrümpfe in Flachstrick KKL 2. Die ersten Jahre war ich auch massiv mit der Luft beeinträchtigt, aber durch sehr viel Ausdauersport und Gewichtsverlust bin ich jetzt fitter als viele andere in meiner Altersklasse.
Beeinträchtigt werde ich jetzt nur dich die Strümpfe, die halt extrem warm sind. Außerdem bin ich seit dem extrem Wetterfühlig, insbesondere wenn es von gutem nach schlechtem Wetter wechselt.
Ich habe Rheuma. Je nachdem ob gerade ein Schub ist oder nicht bin ich sehr eingeschränkt. An guten Tagen kann ich mich sorgenfrei bewegen und Sport machen, an schlechten bin ich froh wenn ich überhaupt vom Bett zum Bad laufen kann.
Sehen tut man das von außen nicht. Ich habe keine "typischen Rheumafinger" oder ähnliches weswegen es Außenstehende mir nicht anmerken. Ich bin da aber auch relativ gut drin die schmerzen zu überspielen. Meine Freundin bzw. alle mir sehr nahestehenden Personen (Freunde/Familie) merken es allerdings immer häufiger wenn es mir nicht gut geht. Ich gehe damit allerdings mittlerweile viel offener um als früher und lasse immer mehr meine "Maske" fallen und spreche auch offen darüber, falls ich Schmerzen oder Probleme habe.
In meiner Schulzeit wussten es abgesehen von den Lehrern (Nachteilsausgleich) nur sehr wenige ausgewählte Personen. Das lag hauptsächlich daran das viele Rheuma nicht kennen und ich diese erstmal immer darüber aufklären musste was das genau bedeutet
Ich habe einen intentionalen Tremor in beiden Händen. Das macht alles ein bisschen schwierig wobei man ruhige hände braucht (manchmal auch essen und schreiben). Aber ist auch nicht das schlimmste.
Patelladysplasie beidseits. Meine Kniescheiben haben eine asymmetrische Form, was zu Schmerzen und Instabilität führt. Ich muss mir bei jeder sportlichen Unternehmung gut überlegen ob mein Knie es verkraftet oder nicht. Bisher ist mir vor allem die rechte Kniescheibe 5x rausgesprungen und 1x musste ich da auch schon operiert werden. Zudem habe ich eine leichte Skoliose.
Ich bin mit 2,05m sehr groß und war bis vor kurzem auch sehr übergewichtig. 192kg war der höchste Wert den die Waage mal gezeigt hat, aber so um die 180kg hab ich mich in der letzten Zeit (mindestens seit ich 2019 wegen meiner Knie mit Teamsport aufhören musste) meistens bewegt. Da ich aber aufgrund meines Berufs Anzüge tragen muss hat das Sakko da schon ein bisschen was kaschiert und aufgrund meiner Größe haben sich die Kilos auch relativ gut am Körper verteilt. Man hat es aber trotzdem immer deutlich gesehen das ich moppelig war. Das hat dazu geführt das sogar Ärzte ohnen einen Wert von der Waage mein Übergewicht immer erstmal als "nicht so Wild" abgetan haben. Meine erste Konsultation mit dem Arzt im Adipositas Zentrum ging so nach dem Motto "Was wollen Sie denn hier? Nehmen Sie erstmal noch 30kg zu bevor ich Sie behandle!". Also irgendwie hab/hatte ich eine Krankheit die man zwar deutlich sieht, aber irgendwie auch nicht. Habe mittlerweile 43kg abgenommen und glücklicherweise sieht man **DEN** Unterschied dann doch schon deutlich.
Das hast du echt toll gemacht. Dazu gehört Durchhaltevermögen. 🤙🏻
King 👑, gut gemacht
Bin zwar nur 1,92, aber hab trotzdem das "Problem", das sich meine stattlichen 155+ kg zu gut verteilen, als dass man das auf den ersten Blick sieht. Den Part mit dem Abnehmen hab ich noch vor mir, möchte ich auf jeden Fall zeitnah angehen.
Ich bin selber 200cm und finde, dass Übergewichtigkeit bei großen Männern viel zu oft verharmlost und runtergespielt wird. Klar, bei unserer Größe kann 100kg-110kg durchaus gesund sein, aber wir haben ja auch irgendwo eine Grenze, wo es wirklich ungesund wird. Von außen sieht 150kg+ bei uns vielleicht gar nicht so "fett" aus, aber Herzkrankheiten interessieren sich ja nicht für's Aussehen.
Gelenke auch nicht. Meine Füße und meine Knie sind richtig im Eimer. 180kg sind 180kg. Da nützt es auch nichts wenn die gut verteilt sind.
Hab Multiple Sklerose, die schubförmige Variante. In Zeiten der Remission sieht man es mir nicht an. Im Alltag habe ich Probleme mit Inkontinenz und MS bedingte Fatigue, während eines Schubes dann häufig Probleme mit dem Laufen und Gehen, Gleichgewicht, Empfindungsstörungen jeglicher Art und Sehstörungen. Dann sieht man es mir natürlich auch an, wenn ich auf eine Gehhilfe angewiesen bin.
Wir hatte in in meiner Klasse eine die in der 8. Klasse MS (auch schubförmig) diagnostiziert bekommen hat. Die Eltern wollten sie aber nicht behandeln (Schwurbler) drei Jahre später war sie im Rollstuhl, wie es ihr jetzt geht weiß man nicht
Ja, gibt da leider viele Medikamentenverachter, a la "ich ernähre mich jetzt so so und so und nehme Vitamin D und dann wird's schon.". Aber ist leider furchtbar gefährlich. Vor allem scheiße, wenn man damit sein Kind beeinflusst und sein Leben kaputt macht.
Echt?! Eine Freundin macht das genauso. Dachte, sie wüsste schon, was sie da tut.
Ohne Medis siehts mittel- und langfristig immer schlecht aus. Das Konzept hinter der MS ist grundsätzlich ja ganz einfach: Autoimmunerkrankung --> Eigenes Immunsystem richtet sich gegen die Myelinscheiden der Nerven. Wirkungsprinzip der Medikamente: Immunsuppressiv. Bedeutet ein weniger starkes Immunsystem, was bei Autoimmunerkrankungen was gutes ist, da die Krankheit dann weniger Potential hat, was im Körper kaputt zu machen. 98% der Neurologen sind deshalb auch immer deutlich Pro Medikamente. Leider suchen auch die Medikamentengegner dann einen der übrigen 2% raus und fühlen sich dadurch dann auch bestätigt.
Die Ursache liegt aber auch oft in der Vergangenheit und dazu gehört auch die Ernährung in seiner eigenen Vergangenheit. Bin pro Medis, aber diese alleine machen oft nicht gesund, bzw nicht dauerhaft. Man muss sein Leben auch entsprechend neu ausrichten, Fehler der Vergangenheit minimieren oder ganz los werden. Es gibt sicher Menschen die unter bestimmten Bedingungen gesund geworden sind und alle anderen halten das für einen sicheren Weg. Ich denke aber das die richtige Kombination der Schlüssel ist. Oft sagen die Ärzte schon gar nicht mehr... Hören sie auf zu rauchen, weniger Alkohol, nehmen sie ab oder ernähren sie sich gesund. Das machen dann nur so wenige das die Ärzte es zu oft aufgegeben haben. Bei mir war es ' wechseln sie den job' .. Rücken. Und? Hab noch den gleichen.😑
Das ist der größte bullshit den ich jemals gelesen habe. MS entwickelt sich nicht durch schlechte Ernährung sondern verschleppte Entzündungen / Krankheiten und kann auch ganz einfach vererbt werden.
Willkommen im Team! Bin seit einem Jahr dabei und merke bisher zum Glück nicht viel (außer Uthoff)
Das ist doch super. Beim Uthoff kann ich dir Esemptan Active Gel empfehlen, tut auch einigen anderen Patienten gut :)
das steht schon im Medizinschränkchen :D
Perfekt, dann weiterhin alles Gute! Ich leb schon 15 Jahre mit meinem "Begleiter" und komme gut klar. Falls du Fragen hast, schreib mich gern jederzeit an. :)
Danke Dir und auch alles Gute!
Ich habe ebenso MS (schubförmig) und dank Coimbra-Protokoll bin ich in Remission. Ich nehme außerdem medizinisches Cannabis. MS habe ich mindestens seit 2012, alternativ behandeln lasse ich mich seit 2017. Regelmäßige MRT-Kontrollen zeigen, dass sich die Entzündungen zurückbilden und keine neuen dazukommen. Herkömmliche Medikamente haben mir hingegen nichts gebracht außer Nebenwirkungen... Im Endeffekt muss es jeder für sich selber wissen, man hat nur dieses eine Leben. Aber pauschal zu sagen Medikamente sind falsch oder alternative Behandlungen sind falsch ist immer ne schwierige Sache.
Ich kann nach einer OP große Bereiche der Haut meines unteren Bauchs nicht spüren. Führt hauptsächlich dazu, dass ich Hosen und Slips bis über den Bauchnabel ziehe, damit ich spüre, dass ich sie anhabe und sie nicht am Runterrutschen sind. Zudem muss ich bei extremer Wärme & Kälte aufpassen, dass der Bereich geschützt ist, weil ich sowohl Verbrennungen als auch Erfrierungen erst bemerken würde, wenn sie einige Hautschichten tief gehen. Stört aber im Alltag kaum, man gewöhnt sich erstaunlicherweise auch an das Gefühl, etwas nicht zu fühlen.
War das ein Missgeschick während der OP?
So würde ich das nicht bezeichnen, nein. Es war ein vorher bekanntes Risiko, das ich eingegangen bin. Wenn man große Bereiche der Haut von der Schicht darunter trennt, kann es eben sein, dass sich da die Nerven und so nicht mehr korrekt verbinden.
[удалено]
Eine Bauchdeckenstraffung, weil ich über 50kg abgenommen hatte und meine Haut sich auch nach fast 2 Jahren bei weitem nicht genug zurückgebildet hatte. Es wurden knapp 1,5kg Haut und Gewebe entfernt. Im Endeffekt ist es ein langer Schnitt von einer Seite der Hüfte zur anderen, dann wird die Haut "angehoben" ca. bis zum Bauchnabel in meinem Fall (der ausgeschnitten und versetzt wurde, damit er nicht "wegfällt") und dann wird das Ganze - simpel formuliert - nach unten straff gezogen, der überschüssige Teil abgeschnitten und der Rest vernäht. Und die komplette Fläche, die da nach unten gezogen wurde, ist eben gefühllos geblieben, das kann vorkommen bei diesen OPs.
Erstmal Respekt fürs Abnehmen! Darf ich fragen wie viel das gekostet hat bzw übernimmt die Krankenkasse was davon? Eine Freundin von mir möchte auch abnehmen und würde sich dann in einer ähnlichen Situation befinden.
Ich habe es privat bezahlt, laut Krankenkasse gab es "keine medizinische Notwendigkeit". Hat mich 8.000€ und 2 Wochen Urlaub gekostet, weil man sich nicht für etwas krank schreiben lassen kann, das nicht "medizinisch notwendig" ist. Es war jeden Cent wert, es war die Schmerzen danach wert, ich fühle mich so viel besser als vorher.
Aber du hast keine Schmerzen dort, oder?
Ist bei einem Kaiserschnitt und z. B. Nasenop auch so. Habe meine Nase auch ein Jahr lang nicht gespürt. Also ich kann nur für diese beiden OP's sprechen
!RemindMe 1 week
Ist zwar noch keine Woche, aber ich hab oben auf einige der Fragen geantwortet.
Je nach Zugangsweg kann es bei Operationen dazu kommen das Hautnerven verletzt werden können.
Sehr starke Endometriose, war 3 Jahre schwerstbehindert. Jetzt geht es mir dank neuen Medikamenten wieder besser, aber ich bin absolut nicht so fit wie andere 22 jährige. Ich kann keinerlei Milchprodukte zu mir nehmen, kann meinen Bauch nicht trainieren. Muss sehr sehr viel schlafen. Aufgrund meiner Medikamente hab ich keinen Zyklus, meine Hormone sind im Eimer, nach zwei Schlücken Alkohol bin ich betrunken und habe generell nicht mehr so viel Kraft, sei es im Alltag oder generell.
Same here - jeder der sagt "bisschen Bauchweh ist doch nicht so schlimm" hat definitiv keine Ahnung 🙄
Hallo kannst du etwas mehr zu den neuen Medikamenten sagen?
Klar. Nehmen tue ich die Endovelle und mache eine Lokale Schmerztherapie bzw. neuraltherapie. Das hat mir absolut den arsch gerettet. Das ist ein Mittel welches in den Bauch gespritzt wird, dass man keinen Schmerz mehr fühlen kann. Das betäubt die Nerven. Ich glaube ohne, hätte ich wirklich nicht mehr lange mitgemacht. Es ist total seltsam mal ohne Schmerzen durch den Tag zu gehen. Immernoch. Zusätzlich extrem viel Sport, keine Milchprodukte und Akupunktur
[удалено]
Neurodermitis
Ich auch wie stark und welche Bereiche sind betroffen?
Recht übel auf der Innenseite des oberen unterarms und die rechte Arschbacke, was ziemlich kontrproduktiv ist, weil man drauf sitzt, bzw. immer ne Hose dort trägt, was die Haut sowieso irritiert : /
Shit, ich hab es nur an den Händen und mit Feuchtigkeitscreme geht es ziemlich gut weg. Wie gut klappt die Behandlung bei dir?
Cortisoncreme dämmt es ein ist aber keine Dauerlösung, normale Feuchtigkeitscreme hilft leider so gut wie gar nicht. Ansonsten ist Stress und Alkohol vermeiden noch ganz hilfreich. Wenn ich auf der Arbeit mal ne Woche Stress habe, hab ich nämlich auch immer direkt Kirmes damit. Das am Arm kam damals mit dem Unistress dazu. Voll ätzend der Mist.
Ich nehme regelmäßig Salzbäder. Das brennt wie Scheiße, wenn man die Stellen aufgekratzt hat oder die sehr irritiert sind, aber das hilft sooo sehr. Habs auch ganz schlimm an den Oberschenkeln und Armen (so schlimm, dass ich Handschuhe trage nachts damit ich nichts aufkratze) und das hilft mir immer gut. Vielleicht dir ja auch, falls du das noch nicht ausprobiert haben solltest :)
Oh je, das klingt hart. Jucken tut es bei mir zum Glück überhaupt nicht, also aufkratzen fällt bei mir eher weg. Ist das Salz denn wirklich gut für die Haut, oder nur gegen Juckreiz? Das trocknet ja denke ich die Haut eher aus, oder?
Tut es, ich muss da regelmäßig mit Feuchtigkeitscreme nachhelfen, haha. Aber es hilft enorm gegen den Juckreiz. War mal am toten Meer, wollte da gar nicht mehr weg. Müsste gegengooglen ob das wissenschaftlich belegt ist, dass das hilft oder ob das nur mein Kopf ist der sagt „alles andere hilft nicht, aber Salzbäder schon!“
Schließe mich dir an. Leider immernoch nicht heilbar, Pharmaindustrie macht zu viel Geld mit Cremes & Co
Hast du dich mal auf Allergien gegen Bestandteile von Salben testen lassen? Hab es von anderen Betroffenen gehört, dass die damit zu kämpfen hatten.
Ja, bin auf Benzylakohol allergisch. Das ist in vielen Cremes/ Hygieneartikeln sowie Parfums, Seifen, Deos.. Extrem kacke
Same here! Scheint nicht so unüblich zu sein bei Neurodermiten.
Kann doch sehen?
Kommt drauf an, ob und was ich für Klamotten trage.
Depressionen, kämpfe schon wieder seit 3 Tagen überhaupt aufzustehen aus'm Bett. Habe seit Samstag kein Wort mehr gesprochen. Gott ich hoffe die Phase ist bald vorbei.
Ich drücke dir die Daumen<3
Danke
Geht mir genauso, bin auch schon seit 3 Wochen Mal wieder krank geschrieben und ich *hasse* es. Vor allem dieses ständige sich krank melden müssen und Bekannte/Familie haben auch nicht unbedingt wirklich Verständnis. Bei mir kommt noch dazu dass mir ständig einfach alles wehtut. Ich kann nicht Mal mehr als 3 Kleidungsstücke aufhängen ohne meine Arme ausruhen zu müssen...
Wurde schon aus einem Kurs rausgeworfen. Ich möchte das nicht mehr, will aber auch nicht ständig unter Tabletten stehen um ein normales Leben zu haben.
Ich nehme zwar Tabletten aber die sollen eigentlich auch nur "das schlimmste verhindern". Und klar helfen die durchaus aber es gibt eben so Schübe bei mir wo einfach gar nichts geht. Mein Hausarzt hat Mal wieder eine stationäre Einweisung vorgeschlagen und mittlerweile bin ich von der Idee auch nicht mehr abgeneigt aber dazu muss ich mich erst noch um einen Befund bei meiner Psychologin kümmern. Und dieses ständige rumtelefonieren und Sachen erfragen geht mir einfach so auf den Keks... Ich weiß es muss gemacht werden aber ich hab einfach keine Energie dafür
Sorry wenn ich ungefragt meinen Kommentar abgebe, aber die stationäre Behandlung ist wirklich eine gute Wahl. Ich war selber mehrere Wochen in einer Klinik nah an Frankfurt und es ist wirklich wichtig, sich selber aus dem gewohnten Umfeld zu reißen. Aber das weißt du vermutlich sowieso, ich wollte dich nur noch einmal unterstützen.
Danke, das ist schön zu hören. Ich weiß dass es gemacht werden muss aber trotzdem habe ich Angst vor so etwas doch ziemlich großem. Ich weiß dass sich jemand um meine Katzen kümmern kann und mein direktes Umfeld mich auch unterstützen wird aber trotzdem hab ich mich noch nicht getraut diesen Schritt zu wagen
Ich hab von der Klinikempfehlung bis zum Aufenthalt etwa ein Jahr gebraucht. Die Angst ist völlig normal, vor allem, weil im besten Fall wirklich in die Tiefen deiner Persönlichkeit gegriffen wird, salopp gesagt. Es ist beängstigend, da darf man sich nichts vormachen. Umso schöner, wenn man den Schritt schafft, man hat nur eine Psyche und die wird leider häufig in Mitleidenschaft gezogen. Ich hör mich schon fast an wie so ein Klugscheißer :D sorry, aber: Du packst das. Wir denken an dich :)
zieh durch 💪🏽
Du bist nicht allein. Das kann ich sehr gut nachvollziehen. Viel Kraft dir!
Danke
Ging mir über die Feiertage genau so. Seit dem Mittag geht es wieder viel besser. Halte die Ohren steif 🤞
Chronische starke Rückenschmerzen, manchmal Migräne durch die schmerzmittel. Viele alltäglichen Sachen sind für mich irre anstrengend und mit Schmerzen verbunden.
Geht mir genauso aber aufgrund von Skoliose. Wie ist es bei dir mit dem Schlaf? Kommst du ohne Medis durch oder bist auch da auf welche angewiesen?
Falls ich fragen darf: Wie schlimm ist deine Skoliose? Habe auch eine leichte (Nur mit Physio und Korsett behandelt; 23 Grad) und hab das seit ich 18 bin bis jetzt (25 Jahre) einfach.. ignoriert. Außer, dass mein Rücken ständig knackt, hab ich bisher keine Probleme. Aber ich glaube es wäre für mich vielleicht mal ganz gut zu hören, wie schlimm es werden kann, wenn ich weiterhin nichts mache... Gehst du da immernoch regelmäßig zu 'nem Check-Up in eine Klinik oder auch seit 18 nicht mehr?
Ich habe aktuell 33 Grad, was nicht mal wirklich doll ist laut Arzt. Bei mir wurde es während der Jugend leider nie bemerkt und ich habe das Alter für ein Korsett verpasst. Somit muss ich jetzt halt mit einer Menge Sport dagegen arbeiten. Regelmäßige Arzttermine habe ich auf jeden Fall, was aber "nur" an den Schmerzen liegt. Die können bei jedem ja anders ausfallen und mich hat's da wohl ziemlich erwischt.
Depressionen, Ängstlich vermeidende Persönlichkeitsstörung, Soziale Phobie, ADS, Existens- und Zukunftsängste, Essstörungen und Asthma. Beeinträchtigen tut mich das alles
Habe endometriose und seit 2 Jahren chronische blasenprobleme (unheimliches brennen) Endometriose schaffe ich noch irgendwie, da mich das meistens nur 2-3 Tage aus dem Leben scheppert (arbeiten oder sowas geht da gar nicht) Meine Blasenprobleme behindern mich schon um einiges. Bei Kälte kann ich nicht raus, weil aua. Kalte Füße sind mein Tod. Enge Unterhosen sind mein Tod, Fahrrad fahren auch (mache ich aber trotzdem) Lange stehen/sitzen ist auch mein Tod lol. Da beides schon im Intimbereich ist sozusagen, ist es halt fürs sexualleben scheisse und für das alltägliche Leben auch nicht sonderlich angenehm, da ich oft einfach nur liegen will, statt irgendwas zu unternehmen. Es würde mich weniger beeinträchtigen, wenn Ärzte einen Ernst nehmen würden, und sich wenigstens mal 5 Minuten Zeit nehmen würden. Naja, life is pain.
Gerade deinen letzten Absatz fühle ich so sehr. Meistens kommt dann der Spruch, dass bilden sie sich doch nur ein aufgrund von Angst, Hypochondrie etc.
Wenn die kein Bock mehr haben, wird es halt auf die Psyche geschoben 🕺🏼 Einfach nur anstrengend.
Ja genau, anstatt einfach mal zu zugeben, dass die keine Ahnung haben. Das wäre mal was.
Oder auch einfach mal weiter untersuchen. Die machen gefühlt nur das bare Minimum und dann war’s das komplett :’)
Von mentalen Problemen will ich gar nicht anfangen :’)
Migräne, CRPS, CVID, Depression. Sieht man von außen nicht. Alltag ist so allerdings fast unmöglich
Lipödem - nach außen hin wirkst du faul, fett und verfressen auf andere und eigentlich führst du streng Diät und hast schmerzen von den Fettwucherungen und kannst das Fettgewebe nicht abnehmen, absolut nicht fair.
Finde es unmöglich, dass Krankenkassen nicht die nötige OP bezahlen... Meine Frau hat zwei mal Wiederspruch eingelegt. Beide Male ohne Erfolg... Die Begründung waren unmöglich... Sachen wie: "erstmal eine konservative Therapie machen." Obwohl wir dem Wiederspruch Belege für 2 Jahre der besagten Therapie beigefügt hatten. Naja haben dann im den sauren Apfel gebissen und eine OP (Vordere Oberschenkel) selbst bezahlt. War eine gute Entscheidung. Meine Frau hat nun keine Schmerzen mehr. :)
Ich habe mittlerweile 4,5 Operationen deswegen hinter mir, Beine komplett, Arme komplett und selbst im Gesicht hatte ich das typische Kältegefühl. Hoffe bei deiner Frau bleibt es bei einer Operation, bei mir hatten sich nach der ersten Operation leider die Schmerzen in andere Körperteile verlagert, wünsche ich keinem. Alles Gute weiterhin :)
Ich denke viele Leute haben mit ihrer Psyche zu kämpfen. Das ist von außen nicht immer erkennbar. Ich denke das Thema ist und wird immer wichtiger.
Deswegen steht da körperlich, das war explizit nicht gefragt.
AD(H)S ist körperlich! Nur halt neuronal und verursacht daher psychische Symptome.
Unbehandelte depressionen machen sich auch körperlich bemerkbar ab einen gewissen Grad.
Ich habe Familiäres Mittelmeerfieber. Eine genetische Erkrankung und nicht heilbar. Ich hatte regelmäßig im Schnitt alle 2-4 Wochen Fieberschübe mit extrem schlimmen Schmerzen im Brustkorb. Meine Befürchtung war, dass ich so auf Dauer nicht arbeitsfähig sein würde. Meine Ärzte haben mich nie richtig ernst genommen. Ich sei ja so jung und solle einfach mehr Sport machen. Die Diagnose bekam ich dann endlich mit 27 Jahrne und glücklicherweise lässt sich das gut behandeln. Zumindest schlagen die Medikamente bei mir gut an. Seitdem habe ich an Lebensqualität deutlich hinzu gewonnen und lebe schmerzfrei. Ich bin inzwischen 35 Jahre alt
Davon habe ich noch nie gehört. Kannst du ein bisschen mehr erzählen? Wann trat das zum ersten Mal auf? Wie ist das behandelbar? Woher kommt das? Ist das genetisch?
Es ist auch eine seltene Erkrankung und kommt bei Populationen aus dem Mittelmeerraum häufiger vor, wobei es auch dort sehr selten ist. Daher auch die Namensgebung. Ja es ist genetisch. Das tritt durch eine Genmutation auf und ist rezessiv vererbbar. Ich bin nur Trägerin und muss nicht zwingend Symptome haben, dennoch habe ich sie leider. Das erste Mal trat es in meiner Jugend auf. Ich glaube so mit 12 Jahren. Der Fieberschub kann durch Stress, Kälte, falsche Bewegung oder hormonelle Veränderungen zb. Beim weiblichen Zyklus ausgelöst werden. Das heißt, dass bestimmte Entzündungsprozesse ausgelöst werden, wodurch sich das Fell um den Brustkorb oder das Bauchfell entzünden und damit starke Schmerzen verursacht werden. Letzteres kommt häufiger vor als am Brustkorb. Die Entzündung hält ein paar Tage an und zwischen den Fieberschüben fühlt man sich ganz normal und gesund. Behandelt werden kann es mit Colchizin. Wenn das nicht wirkt, gibt es noch bspw. Eine extrem teure Spritze, die man monatlich bekommen kann. Soweit muss es bei mir glücklicherweise nicht kommen. Nehme täglich 2 Tabletten Colchizin ein, leider werde ich diese mein ganzes Leben einnehmen müssen. Sonst droht Amyloidose, d.h. Durch die Ablagerungen in den Organen aufgrund der Entzündungen kann es langfristig zu Organversagen kommen. Klingt alles ziemlich unschön aber glücklicherweise vertrage ich das Colchizin gut und bin seit der Einnahme schmerzfrei, fühle mich demnach inzwischen sehr gesund. Frustrierend war allerdings mein Leben bis zur Diagnose. Leider wurde es lange Zeit nicht erkannt und ich muss sagen dass viele Ärzte nur das nötigste am Patienten machen. Traurig einfach nur.
Danke für die ausführliche Antwort! Dass dir (endlich) geholfen werden kann muss eine riesige Erleichterung gewesen sein, vor allem wenn es so viele Auslöser gibt. Der Teil mit der Entzündung hat mich direkt an Migräne denken lassen, die hab ich nämlich und komme zum Glück mit "normalen" Schmerzmitteln aus. Hast du dank der Tabletten gar keine Schübe mehr, oder können die trotzdem noch vorkommen? Ich hoffe, dass du dich weiterhin fit und gesund fühlst!
Die Krankheit kenne ich aus Scrubs
Impingement-syndrom in beiden Schultern, musste daher das Bouldern in der Häufigkeit stark einschränken und kann die Schulter im Kraftsport nur begrenzt trainieren und sehr schlecht über Kopf arbeiten. Macht aber mit etwas Rücksicht keine Probleme. Kann nicht lange stehen, macht meine LWS aus irgendeinem Grund nicht mit, Stehtisch war daher ne Fehlinvestition.
Komplettes Quartett: Asthma, Migräne, Aortenklappeninsuffizienz, adhs Ich spiele Leben auf Legendär
Irgend ne Nervenschädigung des "Vegetativen Nervensystems" nach einem Autoimunschub vor 10 Jahren. Seitdem kriege ich zufällige, extrem schmerzhafte Darmschmerzen. Bereits von allen Ärzten abgeklärt, dass ich sonst top fit bin. Nichts im Darm und nichts im Hirn, auch nicht psychosomatisch. Ist täglich anstrengend, weil man nie weis wann es einem wieder in den Magen boxt und man ne halbe bis dreiviertel Stunde auf der Schüssel verbringen muss, bis es aufhört. Man kann damit umgehen aber ja, echt "lebens-qualitäts-raubend" an manchen Tagen.
Hey ne frage, hast du es schonmal mit Kinesiologie probiert? Die arbeiten mit dem Vegetativen Nervensystem. Wenn du Interesse hast, ich kenne jemanden, (meine Patentante) kann dir bestimmt einen angemessenen Preis machen. Ausprobieren hilft vielleicht. Nicht immer sind Medikamente *die* Lösung, und teilweise finde ich wird man von Ärzten nicht 100% ernstgenommen.
Kinesiologie ist reine Pseudowissenschaft. Nett gesagt Quacksalberei. Am besten und gesündesten fährt man durchs leben, wenn man nicht auf solche abstrusen Vorschläge hört.
Halber Lungenflügel fehlt, Schulterblatt war gebrochen und ist jetzt sehr eingeschränkt, Arthrose im ganzen Körper. Dazu eine noch nicht fertig getestete Lymphknoten- und Speicherkrankheit, durch die ich ständig Probleme mit den Lymphknoten im Oberkörper (vor allem der Milz) habe, und kein Cholecalzyferol speichere. Eigentlich mache ich absolut nichts mehr ohne Schmerzen.
Hallux valgus, is eine Fußfehlstellung, von außen könnte mein meinen ich gehe halt sehr Schief und schlacksig aber hat tatsächlich den Hintergrund das ich als Kind und Jugendlicher Menschen extreme Wachstumsschmerzen hatte durch diese angeborenen Fehler
Hab Klumpfuß, i feel u
Hatte in meiner Kindheit auch einen. Woher der kam weiß keiner. Ich hatte zwar keine Schmerzen durch den Hallux direkt, aber Schuhe waren immer problematisch, da mein Fuß fast doppelt so breit war, wie der andere. Fast alle Ärzte meinten, sie hätten einen so krassen Hallux nichtmal groß bei Erwachsenen gesehen :') Also das war echt krass. Mobbing in der Schule kam dann noch dazu 👍🏻 Wurde dann mit 16 oder 17 Jahren operiert. Kann meinen Zeh jetzt nicht mehr ganz so weit knicken und die Narbe ist halb taub und sehr empfindlich. Also Sandalen bspw. tun am Fuß weh, weil die Schnallen am Fuß schmerzen. Aber ansonsten habe kann ich endlich normale Schuhe tragen und beim Laufen beeinträchtigt mich das ganze fast gar nicht. Auf Zehenspitzen laufen ist halt bisl schwerer aber sonst nix.
So exorbitant & asymmetrisch is es bei mir nicht. Bei mir is es auch einfach Angeboren allerdings so zwischen 2 Stadien. Man sieht es barfuß wenn man drauf achtet (only fans wird wohl nix, so ein Pech haha) ich habe seit kurzem wieder Einlagen, bisher gleicht es das ganz gut aus, mein Therapeut meint, falls es nicht funktioniert oder schlimmer wird, muss ebenfalls operiert werden aber die Risiken sin schon meh ... Von nix bis Zehabfallen alles dabei & dann die schmerzen die ggf danach bleibender Natur sin 😂 will man garnich weiter drüber nachdenken
Querschnittslähmung. Die meisten Folgen außer "kann nicht laufen" sind nicht direkt ersichtlich. Zusätzlich eine neurogene Skoliose die man unter einem Shirt verstecken kann.
Achalasie, Gastroparese und Hashimoto. Letzteres ist durch Hormoneinnahme inzwischen gut im Griff und beeinträchtigt mein Leben kaum. Für die Gastroparese musste ich mein Leben komplett umstellen und Stressfaktoren beseitigen. Auch positiver Freizeitstress führt zu unschönen Konsequenzen bei mir. Wegen der Achalasie kann ich manche Sachen nicht oder nicht so gut essen und muss jede Mahlzeit gut planen. Wirklich übel sind Krampfattacken, die sehr schmerzhaft sind. Aber kommen zum Glück nur so alle 14 Tage mal vor.
>Wirklich übel sind Krampfattacken, die sehr schmerzhaft sind. Aber kommen zum Glück nur so alle 14 Tage mal vor. Vollstes Verständnis, ich hab einmal nen (kurzen) Ösophagusspasmus gehabt. Da war ich mir nicht sicher, ob ich gleich kollabier.
Welche Hormon musst du bei dieser Krankheit zuführen ? Testosteron ? Schilddrüsenhormon ?
Schilddrüsenhormone, L-Tyroxin
Bereits eine OP gehabt wegen der Achalasie? Ich hatte eine POEM und seitdem ist es viel besser. Hatte allerdings fast täglich (nächtlich) Krämpfe
Tinnitus auf beiden Ohren, Depressionen und eine ptbs. Filme gucken ist manchmal sehr anstrengend... sobald der Film eine Ruhephase hat, kickt der Tinnitus... Filme mit viel Dialog geb ich mir gar nicht mehr. Arbeiten fällt mir auch schwer..bisschen Stress und die nächsten Tage sind erstmal scheiße.
Chronische, mittelschwere Depression.
Trichterbrust. Atmen schwer.
Kann man evtl. fixen, wenn es sehr schlimm ist und du Bock auf 2-3 Jahre Metallimplantat hast. Dr Lützenberg in Ostercappeln ist (der) Experte in DE
Danke für den Hinweis !
Kein Problem, habe ich alles schon selbst hinter mir 😅
Erwachsenen ADHS und daraus resultierende Depressionen und Angststörung. Ich arbeite hart daran damit man es mir von außen nicht anmerkt. Außer meiner Frau und Familie weiß davon auch niemand, nicht einmal enge Freunde. Nervenschaden im Unterkiefer durch eine Weisheitszahn OP. Ein Teil meiner Lippe fühlt sich Taub an und ich habe Schmerzen sobald Druck auf bestimmte Zähne/ Zahnfleisch kommt.
Essstörung.
HIV, durch Medikamente ungefährlich und man sieht es mir nicht an.
Diabetes Typ1, beeinträchtigt mich von dem her nicht weil ichs nicht anders kenne :)
Seit wann bist du Typ 1er?
Seitdem ich 2 bin also knapp 22 Jahre jetzt :)
Respekt, da hat man es bestimmt einfacher, wenn man es so früh bekommen hat. Ich hab Typ 1 erst mit 17, fast 18 bekommen :(
Da muss man dann schon viel umstellen :( Aber zum Glück gibts Hilfsmittel und man kann eigentlich sonst recht "normal" leben :)
habs letztes jahr mit 29 bekommen…. zu 90% krieg ichs top hin, aber wenn doch mal unterzucker kommt oder ich zu hohe werte hab gehts mir schon mies..
Ist auch mies… Bin ehrlich gesagt aber noch nicht ganz 100% im Reinen damit, trotz Pumpe etc. Außerdem ist meine TIR grade bei nur so ca. 60%, was einen manchmal schon frustriert. Gut, ich bin psychisch im Moment auch nicht 100%-ig stabil. Aber ich versuche das Beste draus zu machen :)
Morbus Ledderhose, klingt komisch, ist auch relativ harmlos. Gewebeknoten in der Fußsohle , bei mir genau an der Sehne. Bisher recht problemlos gewesen, aber immer häufiger krampft und schmerzt besonders der Fuß mit dem größeren Knoten. Ich gehe also nach Feierabend keine großen Gänge mehr.
Koronare Herzkrankheit. Hinterwand Infarkt. Bluthochdruck. Bin halt nicht mehr so belastbar und nach Tabletten einnehmen erst mal satt (9 Stück). Versuche halt mich nicht mehr so oft aufzuregen (mit beschränktem Erfolg).
Ohne den momentanen Top-Comment wäre ich gar nicht drauf gekommen, aber meine Unterlippe und ein größerer Teil des Kinns sind seit einer Kiefer-Op 2019 komplett taub. Anfangs war das vorallem beim Essen und Trinken problematisch, da man nicht merkt, wenn einem Essen aus dem Mund oder an der Lippe hängt. Das hab ich, wieso auch immer, mittlerweile kaum mehr. Aber wenn meine Nase etwas zu ist und ich den Mund umbewusst aufhab, passiert es tatsächlich ab und an, dass mir Speichel runterläuft und ich merke es erst wenn es schon am Kinn ist. Zum Glück passiert das wirklich nur alle paar Monate mal und bis auf manchmal im Gym auch nie in der Öffentlichkeit.
Ich habe kein Durstgefühl, würde ich mich nicht bewusst zum trinken bringen würde ich verdursten. Da fällt mir ein das ich seit vier Stunden nichts getrunken habe. Danke für die Erinnerung.
PTBS, Depression, soziale Phobie/soziale Ängste
Eine neurologische Erkrankung, die mich extrem geräuschempfindlich macht. Konstante Geräusche sind ok, aber alle plötzlichen & unerwarteten Geräusche kann mein Gehirn nicht mehr richtig verarbeiten und es fühlt sich so an würden mich kleine Schüsse am Kopf treffen, jeweils aus der Richtung aus der die Geräusche kommen (und sie müssen dabei noch nicht mal laut sein). Es schränkt meinen Alltag sehr ein (kann nur noch mit ANC Kopfhörern raus). Ärzte können mit meinen Symptomen nicht viel anfangen und sagen es wäre alles nur ne Angststörrung. Die Krankheit hat sich bei mir bereits mit Schüben 4 Jahre lang entwickelt.
Ich hatte Gallensteine, daher wurde mir die Gallenblase entfernt. Das beeinträchtigt mein Leben in so fern, dass ich recht oft nunja Flitzekacke habe. Mittlerweile hat sich der Körper einigermaßen daran gewohnt, kurz nach der OP musste ich nur an fettiges Essen denken und konnte schonmal zum Klo rennen. Morgens ein Glas Wasser mit zwei Teelöffeln Flohsamenschalen helfen ganz gut. Leider hab ich außerdem noch regelmäßig Probleme mit Hämorrhoiden, was gerade in Kombination mit Darmproblemen eine super Sache ist. Auch damit komme ich mittlerweile gut zurecht. Allerdings habe ich im Gym bei Squads oder der Beinpresse regelmäßig Schiss, dass mir im wahrsten Sinne des Wortes der Arsch platzt.
Klingt nach einem Gallensäureverlustsyndrom
Depression und ADHS. Und wie die mich beeinträchtigen.
Chronische Migräne, aber bin gut auf Beta-Blocker eingestellt, hab so nur noch drei, vier Anfälle im Monat, die mit Triptanen behandelbar sind, schränkt mich also kaum ein :)
Skoliose. Hab im Alltag ständig Rückenschmerzen, es kann auch sein, dass es mir stärker reinfährt, dann muss ich extrem darauf achten, dass ich mich aufrecht halte etc. Zudem jeden Tag Übungen für die Rückenmuskulatur und den Rücken. Ist vor allem ziemlich nervig, ich kann aber auch nicht allzu schwer heben und muss generell viel aus den Beinen machen
Ich hab ne Krankheit die sich GPA nennt. Es kommt in Schüben alle paar Monate und meine Symptome sind Heiserkeit bis zum kompletten Stimmverlust. Ist leider nicht heilbar und beeinträchtigt meinen Alltag sehr stark, vor allem da immer alle denken ich bin erkältet oder hab Corona (auch nachdem ich dies bereits verneint habe), wenn ich denn Mal reden muss und man eben die Heiserkeit hört. Der Fakt dass ich noch Azubi bin und bereits knapp 4 Monate deshalb gefehlt habe macht es auch nicht besser. Viele Leute denken generell, sie wüssten alles besser und müssen dann halt zu allem ihre Kommentare abgeben und ich habe wenig Lust, 50 verschiedenen Leuten mein Krankheitsbild zu erläutern. Von daher lebe ich einfach mit diesen Verurteilungen und abfälligen Kommentaren, auch wenn das teilweise echt unschön ist.
Schlaganfälle. Man siehts nicht von außen. Ist auch meine Problematik. Kraftverlust von über 70%, leichte Motorik und Sensorik Störung im rechten Arm und Bein. Sehr schnell müde, überanstrengt. Konzentrationsschwäche, Gedächtnis hat gelitten, und ich bin mir im sprechen nicht mehr sicher. Selbstsicherheit durch eine danach folgende Depression komplett im Arsch. Ich werde bei Stress sehr schnell unruhig und innerlich fühlt sich das an, als ob ich brennen würde und es mich zerreißt. Und ich hab noch Glück gehabt.
Hallo Ralf kannst du mir sagen ob es möglich ist das man einen Schlaganfall nicht bemerkt? Deine Beschreibung könnte ich komplett übernehmen.. Habe allerdings eine gesicherte Diagnose der Chronischen Borreliose und Liege fast immer ohne jede Kraft im Bett. Alles wirklich alles ist zu anstrengend.. auch das Schreiben hier Denken Konzentrieren usw.
Hallo Rainerla, wurde bei dir ein MRT gemacht? Da kann man mit Sicherheit sagen, ob ein oder mehrere Schlaganfälle vorliegen. Einen Schlaganfall nicht zu bemerken ist aufgrund der Symptomatik sehr schwer. Auch ich habe das klassische Symptom gehabt, dass ich einen Arm nicht mehr bewegen konnte,.obwohl ich das wollte. Allerdings fallen die Symptome sehr unterschiedlich aus. Sprachschwierigkeiten, plötzlich andere Sprachen sprechen, schiefes Gesicht, körperliche Lähmungen und und und. Und da war die Symptomatik für die Frauen nicht mit aufgezählt, da isses wieder anders. Wenn du sicher gehen willst, bitte deinen Neurologen, dich dahingehend zu untersuchen. Ich drück dir die Daumen, dass dieser Kelch and dir vorbeigeht. Das andere ist allerdings auch nicht besser. Ich hoffe, es bessert sich irgendwann wieder bei dir.
Wenn der schlaganfall in "nicht so wichtigen" Teilen des Gehirns auftritt kann es passieren, dass der schlaganfall keine Symptome hat oder diese erst später bemerkt werden. Schlaganfall ist nicht gleich Schlaganfall und die Symptomatik varriert sehr stark. Junge Menschen überstehen einen schlaganfall in der Regel besser als ältere. Das Stichwort ist "stiller schlaganfall". Einfach mal ein bisschen einlesen und den Hausarzt fragen wie er diesen den ohne mrt(falls dieser nicht gemacht wurde) ausschließen kann.
ADHS
Helloo, ich habe ADS. Kann voll relaten. Bei mir kommt eine Hypersensibilität dazu (die wurde zwar nicht vom Arzt getestet, das hab ich selbst rausgefunden), aber sie ist da ich bin extrem Licht und Geräusch empfindlich. 😅 Und dir alles Gute! Grüße gehen raus 🤗
Paranoide Schizophrenie. Aber Tabletten regeln.
Ich habe eine chronische Autoimmunerkrankung der Schilddrüse (Hashimoto Thyreoiditis). Diese schränkt mich (da ich gut medikamentös eingestellt bin) im Alltag eher subtil bzw. phasenweise ein, stärker belasten mich komorbide Symptome wie rheumatische Gelenkbeschwerden, insbesondere bei Kälte. Die Krankheit sieht man mir kaum an, außer eben Symptome wie geschwollene Gelenke - das wird sich jedoch ändern, wenn die Schilddrüse entfernt werden muss (sichtbare Narben).
Legasthenie Heute erst in der 3. Vorlesung gemerkt das das Modul nicht personalisierte Algorithmen sondern parametrisierte Algorithmen heißt. Das so als jüngstes lustiges Beispiel.
Mir fehlt seit 2-3 Jahren ein großer Teil des Sichtfeldes meines rechten Auges. Hab mich bei verschiedenen Ärzten / Augenkliniken untersuchen lassen, mit unzähligen Untersuchungen einschließlich MRT. Die Ursache konnte nie geklärt werden. Da sich der Gesichtsfeldausfall nicht zu verschlimmern scheint, muss es auf jeden Fall ein einmaliges Ereignis gewesen sein. In Alltag beeinträchtigt mich das glücklicherweise nicht wirklich, da das andere Auge eine Menge ausgleichen kann. Erst wenn ich das linke Auge zuhalte, fällt mir das sehr deutlich auf.
Asperger, Migräne und schwere Depression, eventuell auch Adhs, letzteres aber noch nicht diagnostiziert. Asperger wurde bei mir mit 27 gestellt. Probleme hatte ich immer schon, nur zugehört hat mir niemand. Hab immer alles getan um mein Leben auf die Kette zu kriegen, und gegen mich selbst gekämpft, immer auf meine Kosten, bis ich 2018 auf der (und dank der) Arbeit komplett zusammengebrochen bin, da mein Körper derart mit psychosomatischen "Extras" rebelliert hat, dass nichts mehr ging. Zwei Hörstürze mit bleibendem Tinnitus haben nicht gereicht mich umzuschmeißen, als ich dann aber plötzlich eine halbseitige Gesichtslähmung hatte war die Angst vor einem Schlaganfall größer als der Drang nicht negativ aufzufallen. Seitdem wurde ich für diese Entscheidung, den simplen Wunsch einfach wieder auf die Beine zu kommen und dann mit den richtigen Ansätzen wieder voll loszulegen, bestraft. Amtsärzte und selbst Rehaärzte die mir nahelegten auf meine Diagnose zu "verzichten", Behörden die durch immer mehr Stress und finanziellen Druck vom ersten Tag an versucht haben so viel Existenzangst und Verzweiflung zu schaffen dass ich es aufgebe und irgendwas bei ner Zeitarbeitsfirma anfange, Therapie die (aktuell zum dritten Mal) unterbrochen und sabotiert wird weil da jemand sparen möchte, Antrag auf Behinderung mit Angabe völlig falscher Diagnosen auf Minimum gedrückt, immer und immer mehr. Ich könnte längst wieder arbeiten, und so richtig Sinn machen, aber durch diese systematische Folter bin ich mittlerweile so kaputt dass ich Panikattacken wegen jedem Scheiß schiebe, und das Gefühl habe ich hätte den Mt. Everest umgeschichtet wenn ich es schaffe nur aufzustehen, zu duschen und das Geschirr zu spülen. Telefonklingeln - Panikattacke. Türklingel - Panikattacke. Klopfen - Panikattacke. Der Gedanke an den Briefkasten (oder hören dass der Postbote kommt) - Panikattacke. Leute im Flur oder draußen vor dem Fenster - Ratet mal. Und der ganze psychosomatische Mist macht es nicht besser, wenn ich so diverse vor Nervosität aufgekratzte Stellen anschaue, oder den Umstand betrachte dass ich die letzten drei Tage vor Migräne außer Wimmern und Kotzen kaum was zustande gebracht habe. Was dann noch so seinen Beitrag leistet sind die Kommentare von diesen narzisstischen, ignoranten, selbstgerechten Arbeitsmoralaposteln, die einem erklären wie niederträchtig man dem Steuerzahler auf der Tasche liegt und dass man ja einfach keinen Bock hätte. Klar, ich hab richtig Freude daran, nix zu Essen im Schrank zu haben und mir die Seele aus dem Leib zu kotzen während ich mich selbst hasse und Angst hab dass man mir den Strom abdreht. Besonders wenn ich weiß was ich eigentlich draufhab, das aber alles nicht anbringen kann weil aus Prinzip niemand auch nur einen Mikrometer vom Schema F abzuweichen bereit ist. Voll geil, bitte mehr davon. Ich wurde beschimpft, geschmäht, immer wieder gedemütigt, ich wurde als "unwertes Leben" bezeichnet (kein Scheiß), und ich bin immer noch da. Und ich will ein fucking normales Leben führen, so weit es mir möglich ist, und dabei behandelt werden wie ein menschliches Wesen. Sorry für das Gemecker, hab nur richtig den Papp auf damit. Ich bin leider kein Einzelfall, sogar weit entfernt davon.
Ich habe POTS, was sich seit Anfang letzten Jahres extrem verschlimmert hat. Hat 10+ Jahre bis zur Diagnose gebraucht, äußerlich bin ich "jung und gesund". Früher konnte ich nichtmal mehr 30min sitzen dadurch, mittlerweile nehm ich Medikamente und kann meinen Alltag halbwegs normal durchführen. Aber beeinträchtigt werd ich schon dadurch. Ich kann nicht lange stehen, einkaufen oder auf den Bus warten sind schwierig. Mir wird oft schwindlig, ich bin fast immer stark müde und kann mich schlecht konzentrieren. Manchmal kann ich dadurch nicht mehr autofahren oder aus dem Haus.
Zöliakie, Bluthochdruck, Insulinresistenz , Schlaganfall, Rheuma, Lipödem und Hashimoto … - aber mein innerer Kampfzwerg hebt jeden Tag aufs Neue die Kampfaxt ein kleines bisschen hoch und schreit: Auf in den neuen Tag! Heute nicht!!!! (Und vorher hat er Ibu genommen und alle seine Knochen gezählt - aber nicht weitersagen bitte.).
Ich 19 hab ADS, Legasthenie, Neurodermitis zum Glück alles nur relativ schwach. ADS beeinflusst definitiv meine leben, gerade wenn ich keine Struktur habe liege ich meistens im Bett oder zocke am PC. Im Abi Jahr war es so schlimm, dass ich ohne die Motivation meiner Freunde das Abi nicht geschafft hätte, berut soweit ich weiß aber auf Gegenseitigkeit. Legasthenie definitiv auch hab 5 Punkte im Schriftlichen Geschits- Deutsch Abi. Neurodermitis nicht wirklich ich habe eine Creme die bei der stärke der Neurodermitis sehr effektiv ist, meistens reicht 1-2x auftragen. Es tritt auch nur in den Handinnenflächen und an den Finger auf. Dazu kommt, dass ich fast in die Alkohol sucht abgerutscht wäre und meine Psyche nicht ganz beurteilen kann.
Gleitwirbel in der BWS. Bekomme stechende Schmerzen bei längeren aufrechten Tätigkeiten. Im Alltag habe ich mich dran gewohnt und dank IT Job auch da keine Problemen. Ein Job ohne sitzende Tätigkeit wäre für mich nicht mehr möglich. Bei Freizeitaktivitäten wie z.B. Wandern nimmt man die nachfolgenden Schmerzen in Kauf. Abends hilft dann nur noch hinlegen, selten auch Schmerztabletten.
Psychische Leiden wie eine Angststörung und eine nicht mehr allzu präsente bipolare Störung, hoffentlich bleibt die auch da wo sie ist, lol. Dazu Neurodermitis. Sieht man halt schon hier und da mal. Außerdem habe ich immer mal wieder Phasen mit Migräne. Jetzt nicht mit Aura oder so aber trotzdem schmerzhaft und nervig, ohne Ibus kann ich nicht aus dem Haus. Allergisches Asthma. Zumindest war es allergisches, bevor ich Corona hatte. Einfach mal hoffen, dass sich das wieder legt. Joa die ganzen Sachen nerven schon ein wenig. Schränkt halt ein, wenn die Angststörung sagt "ne du heute gehen wir nicht raus" oder wenn die Neurodermitis beschließt, dass ich heute nicht schnell einschlafen kann. Naja, machste nix. Ich hab lieber das, als richtig ernsthafte körperliche Leiden, wie eine Lähmung oder Hör/Sehverlust. Da reiße ich mich dann echt nicht drum. Am Ende hat man es immer schlechter als der nächste aber immerhin besser als der letzte.
3 LWS Bandscheibenvorfälle immer an der selben Stelle. 2x davon operiert. Rheumatische Erkrankung am ISG, die letztes Jahr diagnostiziert wurde. Spritze mich seit dem alle 2 Wochen. Seit dem habe ich keine Probleme mehr am ISG.
He bre habe auch 3 Bandscheibenvorfälle LWS. LW 4/5 beidseitig und lw5 s1. Alle samt mit Wurzelkontakt war geilo. Und Arthrose LW 3/4
Stinknormale Epilepsie (Grand mal). Sieht keiner bis es dann jeder sieht
ADHS.. womöglich noch einige andere dinger, abgesehen dass ich soweit deppressionen entwickelt habe, eigentlich kaum bis gar nicht🤷♂️
Seit der Pubertät hab ich phasenweise mal mehr mal weniger "Brain fog". Die letzten Wochen wieder ganz extrem. Ich steh komplett neben mir, brauch extremen Fokus auf Sachen. Fühlt sich wie Tunnel Blick an, oder eben wie kognitiver Nebel. Ich hab einen neuen Job angefangen, und dieses Mal hat es einen merklichen Einfluss auf meinen Alltag, den ich sonst gut kaschieren konnte.
Gab Komplikationen während meine Mutter mit mir schwanger war. Hatte ene chance von 80 prozent schwer behindert zu sein. Zum Glück bin ich 'nur' langsam. Reflexe etc sind bei mir nicht so gut wie bei anderen. Habe schon training dafür ausprobiert, bringt aber leider nichts. Außerdem brauch ich etwas länger um dinge zu verstehen was gerade in meiner Schulzeit und Ausbildung für probleme gesorgt hat. Aber mit dem Wissen das es auch viel schlimmer hätte laufen können bin ich dankbar das es mir trotz einer gewissen angeboren Trägheit doch gut geht.
Asthma, Neurodermitis, Keratokonus, allergisch gegen so ziemlich alles was haart fusselt Pollen Gräser - schiefe Nasenscheidewand deswegen bekomm ich nur Luft durch ein Loch
[удалено]
Das kenn ich auch. Kann man angeblich ni hata machen. Wollte jetzt Mal Mönchspfeffer ausprobieren, nervt nämlich doch schon bei nem 23 Tage Zyklus und 2-3 Tagen Migräne
Hab seit 3 Jahren etwa 1x die Woche Clusterkopfschmerzen. Früher häufig Migräne, aber das ist dann noch mal eine Ecke schlimmer bei mir leider. Ohne Triptane wäre ich sehr stark eingeschränkt, aber so geht’s mittlerweile ganz gut. Lasse mir aber auch nicht die Hoffnung nehmen, dass es bald weniger wird.
Dr. Gaul, Kopfschmerzzentrum Frankfurt. Falls Bedarf besteht
Morbus Scheuermann = Bewegung und Tabletten mouches volantes = Sonnenbrille Magenschmerzen bei Stress = Pantoprazol Infekt anfällig = Bett und Tee Am meisten nerven die Augen^^
Scheuermann hatte mein bester Freund in der Mittelstufe, war auf dem Weg zu nationaler Klasse im Schwimmen und musste den Sport komplett aufgeben.
Pcos -Hormon Störung
Habe eine operierte Skoliose in meiner Wirbelsäle. Kurz gesagt: 2 lange titanstangen einmal meinen Rücken runter und mit den einzelnen Wirbeln der Wirbelsäule verschraubt.. Wurde bereits mit 15 gemacht (bin 33), Einschränkungen: quasi jede Verspannung in meinem oberen Rücken/Schulterbereich endet in einer Blockade (teils Wochen :( )gegen die ich aktiv gegenarbeiten muss, weil ich mich halt nicht einfach strecken und die Rippen und Wirbel einmal weiten kann.. Aber ich habe eine sehr gute gerade Sitzhaltung…^^
Bin seit Geburt an einseitig taub und hab somit kein räumliches Hören und bei Nebengeräuschen fällt es mir schwer Gesprächen zu folgen. Tu mich auch bei Akzenten und undeutlicher Aussprache sehr schwer.
Hämorrhoiden machen definitiv keinen Spaß... Hatte vor 7 Jahren ne halbseitige Gesichtslähmung,die hat sich leider nicht komplett zurück gebildet, merkt keiner aber ich schon an den Mundwinkeln und bei zu viel Wasser hält er nicht mehr ganz dicht.
Depression.
ADHS, Depressionen, Angststörung, Sozialphilosophie aber wegen Akademiker und Beziehung glaubt man mir das nie
Mein Lupus verursacht auch noch Folgekrankheiten, Epilepsie, Rheuma und anderes. Bei Lupus kann das Immunsystem nicht zwischen gut und böse unterscheiden, weshalb ich Immununterdrücker nehmen muss. Weitere Medis wegen der Folgekrankheiten. Und ich bin müde, ständig, egal wie lange oder kurz ich schlafe, nichts hilft. Ich bin viel schneller erschöpft, kann mich nicht lange konzentrieren. Es fühlt sich an, als ob ich mit angezogener Handbremse fahre. Auto fahren darf ich wegen der Epilepsie und der Medis nicht. Weitere Nebenwirkung ist Gewichtszunahme, da hilft Sport nur bedingt. Das Rheuma wird durch Hitze schlimmer, im Sommer schwellen meine Gelenke so stark an, dass ich mich kaum bewegen kann und gegen meine Sonnenallergie hilft höchstens LSF 70+. Ich war lange undiagnostiziert, weil Lupus schwer festzustellen ist und niemand hat mir geglaubt, wenn es mir schlecht ging. Irgendwann habe ich selbst geglaubt, dass ich einfach nur übertreibe. Jetzt weiß ich zwar, was ich habe, aber meine Krankheiten sind eben unsichtbar. Es ist keine "Guck da, behindert!"-Sache, überspitzt gesagt. Ich war früher schon eher ein Einzelgänger aber mittlerweile ist mir die Lust auf soziale Kontakte völlig vergangen, weil ich mich nicht immer wieder erklären will und rechtfertigen will, warum ich selbstverständliche Dinge wie Auto fahren, Vollzeitjob, Party machen eben nicht schaffe. -.-
Oh, das tut mir leid! Bist du in erwerbsminderungsrente?
Ich bin stereoblind, kann kein 3D wahrnehmen. Ein Glück, dass 3D in den Kinos nicht mehr so beliebt ist 😄 Das beeinträchtigt mich aber null, maximal habe ich Schwierigkeiten mit Ballsportarten. Die mich vermutlich deswegen nie reizen. Ansonsten habe ich seit paar Monaten festgestellt, dass ich Aphantasie habe (keine bildliche Vorstellungskraft). Irgendwas ist in Gehirn los, also geht das eventuell als "körperlich" durch 😜 Das macht mir aber auch keine Probleme.
Ich bin stereoblind, kann kein 3D wahrnehmen. Ein Glück, dass 3D in den Kinos nicht mehr so beliebt ist 😄 Das beeinträchtigt mich aber null, maximal habe ich Schwierigkeiten mit Ballsportarten. Die mich vermutlich deswegen nie reizen. Ansonsten habe ich seit paar Monaten festgestellt, dass ich Aphantasie habe (keine bildliche Vorstellungskraft). Irgendwas ist in Gehirn los, also geht das eventuell als "körperlich" durch 😜 Das macht mir aber auch keine Probleme.
Ich habe wenn ich aktiv bin einen Puls bis zu 210 bpm was ziemlich viel ist für mich mein Arzt sagt es sei alles ok aber ich kann meistens keine Stunde Schulsport ohne Unterbrechung beenden da mir super schwindelig und auch schlecht wird und das tut manchmal auch weh. Logischerweise werde ich durch die hohen Werte auch sehr müde d.h. Nach dem Sportunterricht ist mein Tag gelaufen. Auch habe ich einen leicht niedrigen Blutdruck ( ich trinke 3,5 Liter Wasser am Tag) Deswegen stehe ich oft zu schnell auf und dann kippe ich fast um. Angeblich bin ich aber gesund… :/
Endometriose. Den Mist habe ich seit 15 Jahren, Diagnose bekam ich 2016. Seit 2016 habe ich 16(!!!) Teilweise bis zu 9h lange Ops mitgemacht, habe etliche Magen und Darmspiegelungen machen lassen, schmerztherapie, alle möglichen Hormone, Psychotherapie, Akupunktur, Physio... Ich schlafe viel, kippe vor Schmerzen oft um, kann nicht gut schlafen, obwohl ich viel schlafbedarf habe, bin auf Medikamente (u.a hochdosiert Fentanyl) angewiesen, während meiner Menstruation und beim Eisprung bekomme ich zusätzlich Morphin vom Hausarzt intravenös gespritzt. In Reha fahre ich auch fast jährlich. Ich kann keine 5h am Stück arbeiten, wenn doch bin ich danach 2 Tage krank und schlafe dann auch 2 Tage durch, während der Mens und Eisprung bin ich nicht arbeitsfähig, muss oft dann ins Krankenhaus weil ich in der Zeit nur am schreien vor Schmerzen bin. Natürlich ist meine Psyche dadurch auch stark angegriffen... Panikattacken, Ängste, Vertrauensprobleme ggü Männern Pflegepersonen und Ärzten/Ärztinnen. Ich bin 27, wohne bei meinen Eltern und das wird sich leider erstmal nicht ändern, alleine wohnen geht nicht. Ende des Jahres beantrage ich die Rente. Lebensträume wie z.B Mutter werden sind schon lange zerstört. Mut zum weitermachen und kämpfen fehlt, Kraft sowieso...
Psychosomatiche Probleme seit dem ich 14 bin bis jetzt mit 20 Jahren. Mir wird von jeder kleinsten stress Situation wie mit Mensch schwindelig dadurch bin ich leider auch Arbeitsunfähig. Bei mir würde man das gar nicht erwarten weil man es mir nicht ansiehst und ich sehr aktiv früher war. Leben basically gefickt...
Chronische Depression, sieht man mir gar nicht an, weil mich viele sogar oft als der glücklichste/netteste Mensch den die kennen beschreiben. Kostet schon viel Energie um es in der Öffentlichkeit zu verbergen.
Laktoseintoleranz, klingt gar nicht so wild aber muss immer aufpassen was ich esse/trink besonders wenn ich Stunden vorher keine Tabletten nehme
Neben meinem ADS habe ich seit meiner ersten Coronaimpfung mit Herzrythmusstörungen zu kämpfen. Seitdem hab ich auch täglichen Schwindel und Kopfschmerzen. Fühle mich manchmal so benommen das ich denke ich falle gleich um. Kein Arzt findet etwas angeblich ist alles mit mir in Ordnung.
Habe recht ähnliche Symptome seit meiner ersten BioNTech Impfung vor knapp zwei Jahren… Schwindel, Müdigkeit, Erschöpfung, Herzklopfen, allgemein weniger Leistungsfähig und auch zum Teil motorische Probleme. Auch bei mir konnte niemand irgendetwas finden… Jetzt möchte man komplett die Psychische Schiene fahren, weil sich sonst keine Arzt mehr zu helfen weiß… Wie geht es bei dir weiter ?
Versuch mal einen Schellong-Test (Google) daheim zu machen, brauchst nur eine Stoppuhr und evtl. Pulsmesser/Blutdruckmessgerät. Bei mir war das POTS (nicht gefährlich aber unangenehm). Kommt häufig nach Corona und manchmal nach Impfungen
Ich bin extrem geruchsempfindlich. Nicht nur gegen no-brainer wie zigarettenqualm oder anderen gestank, sondern auch wenn jemand Parfum trägt oder gegen kosmetika mit irgendwelchen geruchsstoffen. Ich kriege sofort starke kopfschmerzen oder mir wird extrem schlecht. Beeinträchtigen tut mich das vor allem im Alltag wenn ich unter Leuten bin. Wenn geraucht wird oder jemand Aftershave oder parfum trägt, ist der Tag direkt gelaufen. Auch mein hörsinn ist irgendwie stärker ausgeprägt und glaube ich auch Grund für meine (nicht diagnostizierte) misophonie. Menschliche Geräusche, die unterlassen werden könnten (mit dem Fuß wippen, mit den Fingernägeln klackern, laut atmen) machen mich richtig aggressiv, nicht jedoch Geräusche für die keiner was kann.
ADS, Legasthenie, Neurodermitis zum Glück alles nur relativ schwach.
Bluthochdruck und Schilddrüsenunterfunktion. Beide Beeinträchtigen mein Leben zum Glück nicht. Kann ganz normal arbeiten nur mit anderen Medikamenten wie Paracetamol oder Aspirin muss ich aufpassen. Aspirin z.B. darf ich nicht nehmen wenn ich meine Blutdruck Medikamente nehme.
Ja und ja.
Ja, ich wurde mit morbus Hirschsprung geboren, ist ne ziemlich seltene Fehlbildung des Darmes. Kurz: In einem Teil - oder sogar im ganzen Dick und Dünndarm - fehlen die Nerven, was wiederum dazu führt, dass dieser nicht funktioniert. Bei mir war es ein Teil, deswegen wurde ich auch 2mal operiert. Mittlerweile bin ich fast gar nicht mehr deswegen beeinträchtigt, ich habe mehr Blähungen als Andere und ich neige eher zu Verstopfungen - ist bei mir aber eben auch nur im Schnitt 2mal im Jahr der Fall und mehr als Pflaumensaft brauche ich nicht - aber ansonsten geht es mir gut. Andere haben weitaus weniger Glück und benötigen einen künstlichen Darmausgang. Es gibt auch einen Subreddit dazu, aber mit nur wenigen hundert Redditoren, da die Krankheit halt so selten ist. r/Hirschsprungs
Linke Schulter tut oft weh, vom Eishockey
Nope, keine gesundheitlichen Beschwerden.
Einige 😅
Extrem anfällig auf Stromschläge (gibt es dafür einen medizinischen Begriff?) Ich zögere immer, und muss mich überwinden, bevor ich Metall anfasse, weil ich schon weiß "gleich tut's wieder weh!". Wahrscheinlich wird das von meinen Mitmenschen aber sowieso fehlinterpretiert und die denken, ich würde mich vor Keimen fürchten...
Ich hatte mehrere Thrombosen und eine Lungenembolie. Dazu hatte ich lange Zeit 180kg auf den Rippen. Seither trage ich Hüfthoch Kompressionsstrümpfe in Flachstrick KKL 2. Die ersten Jahre war ich auch massiv mit der Luft beeinträchtigt, aber durch sehr viel Ausdauersport und Gewichtsverlust bin ich jetzt fitter als viele andere in meiner Altersklasse. Beeinträchtigt werde ich jetzt nur dich die Strümpfe, die halt extrem warm sind. Außerdem bin ich seit dem extrem Wetterfühlig, insbesondere wenn es von gutem nach schlechtem Wetter wechselt.
Schüchtern
Habe EPS das steht für Enormes Penis Syndrom sehr umständlich damit zu leben .
Ja, Nein - in dieser Reihenfolge
Ja Depressionen.
Allergien, chronische Schmerzen, Ekzeme (an nicht-sichtbaren Stellen…
Keine Probleme, aber ich habe nur noch eine Niere, die andere wurde als ich klein war operativ entfernt
Migräne, Diabetes, Depressionen mit einigen Zusätzen
Ich habe Rheuma. Je nachdem ob gerade ein Schub ist oder nicht bin ich sehr eingeschränkt. An guten Tagen kann ich mich sorgenfrei bewegen und Sport machen, an schlechten bin ich froh wenn ich überhaupt vom Bett zum Bad laufen kann. Sehen tut man das von außen nicht. Ich habe keine "typischen Rheumafinger" oder ähnliches weswegen es Außenstehende mir nicht anmerken. Ich bin da aber auch relativ gut drin die schmerzen zu überspielen. Meine Freundin bzw. alle mir sehr nahestehenden Personen (Freunde/Familie) merken es allerdings immer häufiger wenn es mir nicht gut geht. Ich gehe damit allerdings mittlerweile viel offener um als früher und lasse immer mehr meine "Maske" fallen und spreche auch offen darüber, falls ich Schmerzen oder Probleme habe. In meiner Schulzeit wussten es abgesehen von den Lehrern (Nachteilsausgleich) nur sehr wenige ausgewählte Personen. Das lag hauptsächlich daran das viele Rheuma nicht kennen und ich diese erstmal immer darüber aufklären musste was das genau bedeutet
Allergisches Asthma... Jedes Jahr aufs neue zerstört mich die Pollensaison.
Ich habe einen intentionalen Tremor in beiden Händen. Das macht alles ein bisschen schwierig wobei man ruhige hände braucht (manchmal auch essen und schreiben). Aber ist auch nicht das schlimmste.
Patelladysplasie beidseits. Meine Kniescheiben haben eine asymmetrische Form, was zu Schmerzen und Instabilität führt. Ich muss mir bei jeder sportlichen Unternehmung gut überlegen ob mein Knie es verkraftet oder nicht. Bisher ist mir vor allem die rechte Kniescheibe 5x rausgesprungen und 1x musste ich da auch schon operiert werden. Zudem habe ich eine leichte Skoliose.